Wer produziert unsere Hormone?

unsere Hormone werden in den Mitochondrien der Drüsen aufgebaut

Das Cholesterin in die innere Membran der Mitochondrien zu bringen, ist der geschwindigkeits-bestimmende Schritt bei der Steroidhormonsynthese.

Hormone haben Rhythmen und Zyklen

• Was ist "normal" ändert sich im Laufe eines Lebens
• Homöostase ist ein ständiger Prozess - absoluter und relativer Überschuss und Mängel verursachen beide Symptome
• Beispiel für einen Hormonüberschuss: Insulinresistenz
• Beispiel für Hormonmangel: subklinische Hypothyreose
• Hormonresistenz
• Rhythmisch: Menstruation (GnRH, LH, FSH, E, P), zirkadiane, pulsierende Frequenz (LH, FSH, besonders empfindlich gegenüber GnRH-Puls)
  

Sexualhormone bei Frauen: die Menstruationsjahre

ausgeglichene Hormone = ausgeglichene Stimmung

• Sexhormoneneuro-Steroidmetaboliten beeinflussen die Gesundheit
• Depression ist verbunden mit:
• —> erhöhte TSH (~ 20% höher gegenüber der 
       Obergrenze)
• —> Hypothyreose,
• —> Anti-TPO Ab,
• —> Östrogenspiegelschwankungen
• —> niedrige Testosteronspiegel (hoher Testosteronspiegel 
       auch in Verbindung mit Depressionen und
  Hypomanie)
• Meditation mildert die Auswirkungen von Stress auf Hormone: Cortisol, Wachstumshormon, Testosteron

Einige Hormone sind lebenswichtig, wie Cortisol und Schilddrüsenhormon (auch Adrenalin / Noradrenalin). Sie werden benötigt, um den Organismus zu erhalten. Wenn sie runter gehen, gehen wir runter.

Andere — die Sexualsteroidhormone — sind ein Luxus. Sie geben uns das Gefühl, lebendig und gut zu sein. Sie sollen die Fortpflanzung erleichtern. Sie werden benötigt, um die Art zu erhalten. Sie werden abgeschaltet, wenn der Organismus belagert wird.

Ohne Cortisol würden wir nur ein paar Tage leben. Ein paar Wochen ohne Schilddrüse. Ohne Sexualhormone würden wir immer noch eine nahezu normale Lebensspanne leben.

Es gibt eine Wechselwirkung zwischen beiden Gruppen von Hormonen: Progesteron aktiviert den Schilddrüsenrezeptor (macht ihn empfänglicher), Adrenalin sensibilisiert alle Rezeptoren.

3 Hormonelle Gruppen

Hauptproblem: der „Cortisol-Diebstahl

Das menschliche System soll uns während unserer gesamten Lebensspanne eine angemessene hormonelle Unterstützung bieten.
Unsere Hormone versagen nicht aufgrund von Alter, Geschlecht oder mangelnder pharmazeutischer Unterstützung. Sie scheitern an:

1. chronischer Stress: Um am Leben zu bleiben und in der Lage zu sein, damit umzugehen, werden sowohl die Energie als auch die Nährstoffe (B5, Cholesterin usw.), die auf die Eierstöcke, Hoden, Nebennieren und die Schilddrüse verteilt sind, auf die Bildung von Cortisol umgeleitet. Insbesondere Progesteron und Testosteron werden geopfert - wir opfern unsere Sexualität, Sinnlichkeit, langfristige Knochen- und Muskelkraft, unser gutes Aussehen -, um die unmittelbare Situation zu überleben (die zu einer 24/7-Situation geworden ist).
2. Toxine, die die Hormonrezeptoren blockieren oder verfälschen
3. EMR deaktiviert die Peptidmaschinerie in der Zelle, die Hormone produziert
   

chronischer Stress verkürzt unser Leben

• Stress führt zu einer erhöhten Cortisolbildung
• Cortisol kann die Zytotoxizität von NK-Zellen unterdrücken
• akuter Stress führt zu einer Hochregulierung der natürlichen Immunität
• kurzer „natürlicher“ Stress kann die zelluläre Immunität unterdrücken, bewahrt jedoch die humorale Immunität
• chronischer Stress unterdrückt sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunität
• eine längere Cortisol-Exposition kann die Cortisol-Rezeptoren herunter regulieren, die Reaktion auf entzündungshemmende Signale verringern, aber unspezifische Entzündungen und ein erhöhtes Krankheitsrisiko verursachen
• erhöhtes Cortisol verlangsamt die Wundheilung
• erhöhte Cortisolspiegel bei Müttern beeinflussen die intrauterine Programmierung der HPA-Achse
• Stress (und Entzündungen, einfache Kohlenhydrate usw.) hemmen direkt und indirekt die Produktion von Sexualsteroid-
hormonen (d. H. 17,20 Lyase).

die lange Reise vom Cholesterin zu unseren Hormonen

Reduzierung der Belastungen, die unsere natürliche biologische hormonelle Selbstregulation beeinträchtigen

• Stressor Nr. 1: Glyphosat (Lebensmittelversorgung, Luft, Wasser), andere durch 
    Lebensmittel übertragene Toxine und Toxine in Haut- und Körperpflegeprodukten stören unsere hormonelle Regulation, indem sie Östrogen imitieren, sich an die Rezeptoren anlagern, aber für immer dort bleiben - anstatt Sekunden oder Minuten
• Stressor Nr. 2: Elektromagnetische Strahlung: Wir sind rund um die Uhr DNA-
    schädigenden und durch Peroxynitrit verursachten chronischen 
    Entzündungen ausgesetzt (Mobilfunkstrahlung).
• Stressor Nr. 3: Feinstaubverschmutzung (Aluminium, Nano-Kunststoffpartikel, Staub)
• Stressor Nr. 4: ungelöste psycho-emotionale Probleme und systemische Familienprobleme
• Stressor Nr. 5: zu wenig Zeit für eine gesunde ursprüngliche Natur
• Stressor Nr. 6: unausgeglichener Lebensstil (Arbeit, Beziehung usw.)
• Stressor Nr. 7: chronischer Mikronährstoff-, Sauerstoff-, Wasser- und Lichtmangel

Um wieder normale hormonelle Freude und Kraft im Leben zu erlangen, müssen wir die Stressfaktoren minimieren, anstatt die defizienten Hormone endlos durch ihre jeweiligen bekannten Nebenwirkungen zu ersetzen.

Energie

• Schilddrüsenhormone, Adrenalin, Noradrenalin, Cortisol, Östrogene und Testosteron beeinflussen die ATP-Produktion und Müdigkeit durch verschiedene Mechanismen
• Schilddrüsen- und Steroidhormone zielen auf mitochondriale Gene zur Transkription und Biosynthese von Atmungsenzymen ab
• Psarra AM, Solakidi S., Sekeris CE. Das Mitochondrium als primärer Wirkort von regulatorischen Wirkstoffen, die an der Neuroimmunmodulation beteiligt sind. Ann N Y Acad Sci. 2006 Nov; 1088: 12 & ndash; 22. 2. Demonacos CV, Karayanni N., Hatzoglou E., Tsiriyiotis C., Spandidos DA, Sekeris CE. Mitochondriale Gene als Orte der primären Wirkung von Steroidhormonen. Steroide. 1996 Apr; 61 (4): 226 & ndash; 32. 3. Psarra AM, Solakidi S., Sekeris CE. Das Mitochondrium als primärer Wirkort von Steroid- und Schilddrüsenhormonen: Vorhandensein und Wirkung von Steroid- und Schilddrüsenhormonrezeptoren in Mitochondrien tierischer Zellen. Mol Cell Endocrinol. 2006, 26. Februar; 246 (1-2): 21-33.

Stressor 1 -> Hormonstörende Toxine

Die wichtigsten Nahrungsquellen für unerwünschte Hormone: Fleisch

Hum Reprod. 2001 May;16(5):1037-45. : Östrogene Potenzen von Zeranol, Östradiol, Diethylstilboestrol, Bisphenol-A und Genistein: Auswirkungen auf die Expositionsabschätzung potenzieller endokriner Disruptoren. Leffers H, Naesby M, Vandelbo B, Skakkebaek NE, Jørgensen M.
Wir haben die östrogene Wirksamkeit des synthetischen Östrogens Zeranol, das als Wachstumsförderer bei der Fleischproduktion verwendet wird, und fünf verwandte Verbindungen mit der Wirksamkeit von 17beta-Östradiol, Diethylstilboestrol (DES), Genistein und Bisphenol-A verglichen. Die Aufnahme von Zeranol aus Rindfleischprodukten könnte einen größeren Einfluss auf die Verbraucher haben als die Mengen der bekannten oder vermuteten endokrinen Disruptoren, die in Lebensmitteln gefunden wurden. „Zeranol bewirkt die Umwandlung normaler Brustzellen in Krebszellen“.

Bier und Wein: wachsen bei Männern Brüste und können bei Frauen Krebs verursachen

Die weiblichen Blüten der Hopfenpflanze (Hopfenzapfen) werden als Konservierungsmittel und als Aromastoff in Bier verwendet.
Gavaler, Judith S. "Alkoholische Getränke als Östrogenquelle." Alkoholgesundheit und Forschungswelt 22 (1998): 220-227.

Zusammenfassung: Biochemische Analysen haben mehrere Phytoöstrogene in den Kongeneren von Bourbon, Bier und Wein identifiziert. Studien zeigten, dass Phytoöstrogene in Kongeneren alkoholischer Getränke sowohl bei Tieren als auch bei Menschen östrogenähnliche Wirkungen ausübten. Diese Effekte wurden sogar bei moderaten Trinkmengen beobachtet.

J Steroid Biochem Mol Biol. 2003 Feb;84(2-3):359-60. 8-Prenylnarin-genin ist ein starkes ER-Alpha-selektives Phytoöstrogen, das in Hopfen und Bier enthalten ist. Schaefer O1, Hümpel M, Fritzemeier KH, Bohlmann R, Schleuning WD.

LÊ, MONIQUE G. et al. "Alkoholkonsum und Brustkrebs in einer französischen Fall-Kontroll-Studie." American Journal of Epidemiology 120.3 (1984): 350-357.
„Detaillierte Informationen zum Alkoholkonsum wurden aus 500 Fällen und 945 Kontrollen erhalten. Das Brustkrebsrisiko war bei Frauen, die Bier trinken und Frauen, die Wein trinken, größer als bei Nichttrinkern, und das Risiko stieg mit der Menge an Bier, Wein und dem gesamten Alkoholkonsum in Gramm reinem Alkohol.“

Die häufigsten östrogenen Haushaltsgegenstände, die uns Phthalaten aussetzen, die den Fötus deformieren, bei Erwachsenen Krebs verursachen und unseren Sexualtrieb zerstören: (Trinken aus Plastikflaschen, Körper- und Haargelen, Zahnpasta, Flüssigseife, Kosmetika usw.)

• Asai, Daisuke, et al. "Structural essentials of xenoestrogen dialkyl phthalates to bind to the estrogen receptors." Toxicology letters 118.1-2 (2000): 1-8.
  Strukturelle Grundlagen der Bindung von Xenoöstrogenen (Dialkylphthalaten) an Östrogenrezeptoren.
  
• M Meeker JD1, Calafat AM, Hauser R. Urinary metabolites of di(2-ethylhexyl) phthalate are associated with decreased steroid hormone levels in adult men. J Androl. 2009 May-Jun;30(3):287-97. doi: 10.2164/jandrol.108.006403. Epub 2008 Dec 4. Urinstoffwechselprodukte von Di(2-ethylhexyl)phthalat stehen im Zusammenhang mit einem Rückgang des Steroidhormonspiegels bei erwachsenen Männern.
  
• K Ji, Y Lim Kho, Y Park, K Choi. Influence of a five-day vegetarian diet on urinary levels of antibiotics and phthalate metabolites: a pilot study with "Temple Stay" participants. Environ Res. 2010 May;110(4):375-82
  Einfluss einer fünftägigen vegetarischen Ernährung auf die Konzentrationen von Antibiotika und Phthalat-Metaboliten im Urin: eine Pilotstudie mit Teilnehmern des „Temple Stay“-Programms.
  
• C Desdoits-Lethimonier, O Albert, B Le Bizec, E Perdu, D Zalko, F Courant, L Lesne, F Guille, N Dejucq-Rainsford, B Jegou. Human testis steroidogenesis is inhibited by phthalates. Hum Reprod. 2012 May;27(5):1451-9.
  Die Steroidogenese in menschlichen Hoden wird durch Phthalate gehemmt.
  
• L P Bustamante-Montes, M A Hernandez-Valero, D Flores-Pimentel, M Garcia-Fabila, A Amaya-Chavez, D B Barr, V H Borja-Aburto. Prenatal exposure to phthalates is associated with decreased anogenital distance and penile size in male newborns. J Dev Orig Health Dis. 2013 Aug;4(4):300-6. Die pränatale Exposition gegenüber Phthalaten steht im Zusammenhang mit einer verringerten Anogenitaldistanz und Penisgröße bei männlichen Neugeborenen.
  
• E S Barrett, L E Parlett, C Wang, E Z Drobnis, J B Redmon, S H Swan. Environmental exposure to di-2-ethylhexyl phthalate is associated with low interest in sexual activity in premenopausal women. Horm Behav. 2014 Nov;66(5):787-92. Die Umweltexposition gegenüber Di-2-ethylhexylphthalat steht in Zusammenhang mit einem geringen Interesse an sexuellen Aktivitäten bei Frauen vor der Menopause.
  
• M L North, T K Takaro, M L Diamond, A K Ellis. Effects of phthalates on the development and expression of allergic disease and asthma. Ann Allergy Asthma Immunol. 2014 Jun;112(6):496-502.  Auswirkungen von Phthalaten auf die Entwicklung und Ausprägung von allergischen Erkrankungen und Asthma.
  
• F P Chen, M H Chien. Low concentrations of phthalates induce proliferation in human breast cancer cells. Climacteric. 2014 Aug;17(4):377-84. Niedrige Konzentrationen von Phthalaten induzieren die Proliferation in menschlichen Brustkrebszellen.
  

Glyphosat

• Romano, Renata Marino et al. "Die präpubertäre Exposition gegenüber einer kommerziellen Formulierung des Herbizids Glyphosat verändert den Testosteronspiegel und die Hodenmorphologie." Archives of Toxicology 84.4 (2010): 309 & ndash; 317.
• Hokanson, R. et al. "Veränderung der Östrogen-regulierten Genexpression in menschlichen Zellen, induziert durch das landwirtschaftliche und gartenbauliche Herbizid Glyphosat." Human & Experimental Toxicology 26.9 (2007): 747 & ndash; 752.
  
• Thongprakaisang, Siriporn et al. "Glyphosat induziert das Wachstum menschlicher Brustkrebszellen über Östrogenrezeptoren." Food and Chemical Toxicology 59 (2013): 129 & ndash; 136.
• Cassault-Meyer, Estelle et al. "Eine akute Exposition gegenüber Herbiziden auf Glyphosatbasis verändert die Aromatase-Spiegel in Hoden und die Kernqualität der Spermien." Environmental Toxicology and Pharmacology 38.1 (2014): 131 & ndash; 140.
  Zusammenfassung: Roundup ist das weltweit wichtigste Pestizid in der Landwirtschaft. Es ist ein Herbizid auf Glyphosatbasis. Seine molekularen Wirkungen werden nach einer akuten Exposition (0,5%) von fünfzehn 60 Tage alten männlichen Ratten während eines Zeitraums von 8 Tagen untersucht. Endokrine (Aromatase-, Östrogen- und Androgenrezeptoren, Gper1 in Hoden- und Spermien-mRNAs) und Hodenfunktionen (Organgewichte, Spermienparameter und Expression der Blut-Hoden-Barrieremarker) wurden an den Tagen 68, 87 und 122 nach Behandlung, Spermiogenese und überwacht Spermatogenese. Die Hauptstörung ist ein Anstieg der Aromatase-mRNA-Spiegel um mindestens 50% bei behandelten Ratten zu jeder Zeit sowie des Aromatase-Proteins. Wir haben auch einen ähnlichen Anstieg der Gper1-Expression am Tag 122 und eine leichte Modifikation der BTB-Marker gezeigt. Ein Anstieg der abnormalen Spermienmorphologie und eine Abnahme der Expression von Protamin 1 und Histon 1 Hoden in Nebenhodenspermien werden trotz normaler Spermienkonzentration und Motilität beobachtet.
  

Richard, Sophie et al. "Unterschiedliche Wirkungen von Glyphosat und Roundup auf menschliche Plazentazellen und Aromatase." Environmental Health Perspectives 113.6 (2005): 716-720.
Roundup ist ein Herbizid auf Glyphosatbasis, das weltweit verwendet wird, auch bei den meisten gentechnisch veränderten Pflanzen, die dafür ausgelegt sind, es zu tolerieren. Seine Rückstände können somit in die Nahrungskette gelangen, und Glyphosat wird in Flüssen als Verunreinigung gefunden. Einige Landarbeiter, die Glyphosat verwenden, haben Schwangerschaftsprobleme, aber der Wirkungsmechanismus bei Säugetieren wird in Frage gestellt. Hier zeigen wir, dass Glyphosat innerhalb von 18 Stunden für humane Plazenta-JEG3-Zellen toxisch ist, wobei die Konzentrationen niedriger sind als diejenigen, die bei landwirtschaftlicher Verwendung gefunden wurden, und dieser Effekt mit der Konzentration und Zeit oder in Gegenwart von Roundup-Adjuvanzien zunimmt. Überraschenderweise ist Roundup immer giftiger als sein Wirkstoff. Wir haben die Auswirkungen von Glyphosat und Roundup bei niedrigeren ungiftigen Konzentrationen auf Aromatase, das für die Östrogensynthese verantwortliche Enzym, getestet. Das Herbizid auf Glyphosatbasis stört die Aromataseaktivität und die mRNA-Spiegel und interagiert mit dem aktiven Zentrum des gereinigten Enzyms. Die Wirkungen von Glyphosat werden jedoch durch die Roundup-Formulierung in Mikrosomen oder in Zellkulturen erleichtert. Wir schließen daraus, dass endokrine und toxische Wirkungen von Roundup, nicht nur Glyphosat, bei Säugetieren beobachtet werden können. Wir schlagen vor, dass das Vorhandensein von Roundup-Adjuvantien die Bioverfügbarkeit und / oder Bioakkumulation von Glyphosat verbessert.

Gasnier, Céline et al. "Herbizide auf Glyphosatbasis sind toxische und endokrine Disruptoren in menschlichen Zelllinien." Toxicology 262.3 (2009): 184 & ndash; 191.
de Almeida, Lécio Leone et al. "Auswirkungen von Melatonin bei Ratten im ersten dritten Stadium der Schwangerschaft, die subletalen Dosen von Herbiziden ausgesetzt waren." Acta histochemica 119.3 (2017): 220-227. Schlussfolgerung: Diese Ergebnisse zeigen, dass Melatonin ein Schutzmittel gegen experimentell induzierte Toxizität von Mutter und Embryo mit Herbiziden ist und die Normalisierung der Reproduktionsparameter und der Leber begünstigt.

Überwachsen von Krankheitserregern in Geflügelmikroben, die Glyphosat ausgesetzt sind *

Shehata AA, Schrödl W, Aldin AA, Hafez HIM, Krüger M. Die Wirkung von Glyphosat auf potenzielle Krankheitserreger und nützliche Mitglieder von Geflügelmikrobiota in vitro. Curt Microbiol. 2013 Apr;66(4):350-8.

*Plot provided by Dr. Martin Michener

Estrogen

• Beseitigung von Glyphosat, Pestiziden, Phthalaten, Bisphenol A, Holzschutzmitteln und Petrochemikalien

• Huminsäure (aus Torf) Shehata, Awad A., et al. "Verteilung von Glyphosat in Hühnerorganen und seine Reduktion 
   durch Huminsäure-Supplementierung." The Journal of Poultry Science 51.3 (2014): 333 & ndash; 337. 
   („Österreichischer Torfextrakt“ von www.Biopure.eu, genannt TRINKMOOR)

• Hochdosiertes transdermales Melatonin von Almeida, Lécio Leone et al. "Auswirkungen von Melatonin bei 
  Ratten im ersten dritten Stadium der Schwangerschaft, die subletalen Dosen von Herbiziden ausgesetzt waren." 
  Acta histochemica 119.3 (2017): 220-227. Schlussfolgerung: Diese Ergebnisse zeigen, dass Melatonin ein 
  Schutzmittel gegen experimentell induzierte Toxizität von Mutter und Embryo mit Herbiziden ist und die 
  Normalisierung der Reproduktionsparameter und der Leber begünstigt.

• Glycin (Erwachsenendosis: 5 Gramm zweimal täglich - Glypohsat ist ein Glycinderivat)• Homöopathische Auto-
  Urin-Therapie (AUT): H-Serie mit 1: 5-Verdünnungen. Secuss 50 mal. Nach Schritt 6 (= H6) mit ART testen. Die 
  Verdünnung, die den stärksten Yang-Zustand ergibt, wird verwendet. 8 Tropfen stündlich für 2 Tage. Wöchentlich erneuern, da sich die Antigene im Urin schnell ändern.
(  Homöopathisches „Gleichnis“ (d. H. Glyphosat 12 C)
• Bindemittel: Zeolith 1-2 Kapseln, Chlorella vulgaris: 8 EL, zwischen den Mahlzeiten und / oder vor dem 
  Schlafengehen (biopure.eu: ZEOLITH und CHLORENERGY)
• Ionischer Fuß / Handbad (von biopure.eu) - Wir fanden Glyphosat im Wasser nach dem Versand
• Saunatherapie und / oder Infrarottherapie (viele Geräte)
• Essen Sie nur Bio!

Stressor 2 -> Elektromagnetische Strahlung (EMR) als starkes Xenoöstrogen

• Deepinder, Fnu, Kartikeya Makker und Ashok Agarwal. "Handys und männliche Unfruchtbarkeit: Zerlegen der Beziehung." Reproduktive Biomedizin online 15.3 (2007): 266-270.
• Ribeiro EP, Rhoden EL, Horn MM, Rhoden C, Lima LP, Toniolo L: Auswirkungen der subchronischen Exposition gegenüber Funkfrequenzen eines herkömmlichen Mobiltelefons auf die Hodenfunktion bei erwachsenen Ratten. J Urol. 2007, 177 (1): 395–399. 10.1016 / j.juro.2006.08.083
  
• Agarwal A, Deepinder F, Sharma RK, Ranga G, Li J: Auswirkung der Handynutzung auf die Samenanalyse bei Männern, die eine Unfruchtbarkeitsklinik besuchen: eine Beobachtungsstudie. Fertil Steril. 2008, 89 (1): 124 & ndash; 128. 10.1016 / j.fertnstert.2007.01.166
• Agarwal A, Desai NR, Makker K, Varghese A, Mouradi R, Sabanegh E, Sharma R: Auswirkungen von hochfrequenten elektromagnetischen Wellen (RF-EMW) von Mobiltelefonen auf menschliches ejakuliertes Sperma: eine In-vitro-Pilotstudie. Fertil Steril. 2008, 92 (4): 1318 & ndash; 25. 10.1016 / j.fertnstert.2008.08.022. Epub 2008 20. September.
• De Iuliis GN, Newey RJ, King BV und Aitken RJ: Mobilfunkstrahlung induziert in vitro die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies und DNA-Schäden in menschlichen Spermien. Plus eins. 2009, 4 (7): e6446-10,1371 / journal.pone.0006446.
  
• West, John G. et al. "Multifokaler Brustkrebs bei jungen Frauen mit längerem Kontakt zwischen ihren Brüsten und ihren Mobiltelefonen." Fallberichte in der Medizin 2013 (2013).
• Luo, Qiong et al. "Proteomanalyse zur Veränderung der Proteinexpression im Plazentazottengewebe im Frühstadium von elektromagnetischen Feldern im Zusammenhang mit der Exposition von Mobiltelefonen." Reproductive Sciences 20.9 (2013): 1055 & ndash; 1061.
• Nazıroğlu, Mustafa et al. "Jüngste Berichte über Wi-Fi und durch Mobiltelefone induzierte Strahlung über oxidativen Stress und reproduktive Signalwege bei Frauen und Männern." The Journal of Membrane Biology 246.12 (2013): 869 & ndash; 875.
  
• Kahya, Mehmet Cemal, Mustafa Nazıroğlu und Bilal Çiğ. "Selen reduziert den durch Mobiltelefone (900 MHz) induzierten oxidativen Stress, die Mitochondrienfunktion und die Apoptose in Brustkrebszellen." Biological Trace Element Research 160.2 (2014): 285 & ndash; 293.
  
• Mokarram, P., et al. "Auswirkung der Exposition gegenüber Hochfrequenzstrahlung von 900 MHz GSM-Mobiltelefonen auf den Methylierungsstatus des Östrogenrezeptors in Dickdarmzellen männlicher Sprague-Dawley-Ratten." Journal of Biomedical Physics & Engineering 7.1 (2017): 79.
  

technologische Fortschritte
Extrem niedrige Frequenz (ELF) bis Hochfrequenz (RF)

Die Exposition gegenüber Magnetfeldern in Wohngebieten erhöht das Risiko von Brustkrebs bei Frauen unter 50 Jahren mit östrogenempfindlichen Rezeptoren

Epidemiology. 1998 Jul;9(4):392-7
Magnetfelder und Brustkrebs bei schwedischen Erwachsenen in der Nähe von Hochspannungsleitungen
Feychting M, Forssen U, Rutqvist LE, Ahlbom A.
Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
Wir haben eine Fall-Kontroll-Studie durchgeführt, um die Hypothese zu testen, dass Magnetfeldexpositionen in Wohngebieten die Inzidenz von Brustkrebs erhöhen. Die Studie basierte auf Personen, die zwischen 1960 und 1985 in Schweden in einem Umkreis von 300 m um 220- oder 400-kV-Stromleitungen gelebt hatten. Wir identifizierten 699 Fälle von Brustkrebs bei Frauen und 9 Fälle bei Männern. Eine übereinstimmende Kontrolle pro weiblichem Fall und acht pro männlichem Fall wurden zufällig ausgewählt. Östrogenrezeptorinformationen waren für eine Untergruppe weiblicher Fälle verfügbar. Wir haben die Exposition gegenüber Magnetfeldern durch Berechnungen der von den Stromleitungen erzeugten Magnetfelder vor der Diagnose bewertet. Für berechnete Magnetfeldwerte> oder = 0,2 Mikrotesla (microT), die in Zeiten vor der Diagnose am nächsten liegen, haben wir das relative Risiko für Frauen auf 1,0 [95% Konfidenzintervall (CI) = 0,7-1,5] und für Frauen auf 2,1 (95% CI = 0,3) geschätzt -14,1) für Männer. Frauen, die zum Zeitpunkt der Diagnose jünger als 50 Jahre waren, hatten ein relatives Risiko von 1,8 (95% CI = 0,7-4,3). Für Frauen mit Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs wurde das relative Risiko unter Verwendung des Expositionsgrenzwerts> oder = 0,1 microT auf 1,6 (95% CI = 0,6-4,1) geschätzt.
Bei Östrogenrezeptor-positiven Frauen, die zum Zeitpunkt der Diagnose jünger als 50 Jahre waren, stieg das relative Risiko auf 7,4 (95% CI = 1,0-178,1).

Die Strahlung von Mobiltelefonen verringert TSH, T3, T4 bei Ratten

Toxicol Lett. 2005 Jul 4;157(3):257-62. Epub 2005 Apr 11
Auswirkungen des elektromagnetischen Feldes von 900 MHz auf TSH und Schilddrüsenhormone bei Ratten
KoyuA,CesurG,OzgunerF,AkdoganM,MollaogluH,OzenS.
In dieser Studie wurden die Auswirkungen der Exposition gegenüber einem elektromagnetischen Feld (EMF) von 900 Megahertz (MHz) auf die Hormonspiegel von Serum-Schilddrüsen-stimulierendem Hormon (TSH) und Triiodthronin-Thyroxin (T3-T4) bei erwachsenen männlichen Sprague-Dawley-Ratten untersucht. 30 Ratten wurden in drei unabhängigen Gruppen verwendet, von denen 10 Kontrollgruppen (ohne Stress und EMF) waren, von denen 10 900 MHz EMF ausgesetzt waren und 10 scheinbelichtet waren. Die Expositionen wurden 30 min / Tag, 5 Tage / Woche für 4 Wochen bis 900 MHz EMF durchgeführt. Schein-exponierte Tiere wurden unter den gleichen Umweltbedingungen wie die Studiengruppen gehalten, außer ohne EMF-Exposition. Die Konzentration von TSH- und T3-T4-Hormonen im Ratten-Serum wurde unter Verwendung eines immunoradiometrischen Assays (IRMA) für TSH und eines Radioimmunoassays (RIA) für T3- und T4-Hormone gemessen. Die TSH-Werte und T3-T4 bei der 900-MHz-EMF-Gruppe waren signifikant niedriger als bei der schein-exponierten Gruppe (p <0,01). Es gab keine statistisch signifikanten Unterschiede in den Serum-TSH-Werten und den T3-T4-Hormonkonzentrationen zwischen der Kontrollgruppe und der schein-exponierten Gruppe (p> 0,05). Diese Ergebnisse zeigen, dass 900-MHz-EMFs, die von Mobiltelefonen emittiert werden, die TSH- und T3-T4-Serumspiegel senken.

EMF-Exposition führt zu einer verminderten Testosteronproduktion

Saudi Med J. 2005 Mar; 26 (3): 405 & ndash; 10
Biologische und morphologische Auswirkungen auf das Fortpflanzungsorgan von Ratten nach Exposition gegenüber elektromagnetischen Feldern.
Ozguner M, Koyu A, Cesur G, Ural M, Ozguner F, Gokcimen A, Delibas N.
Die biologische Wirkung von elektromagnetischen Feldern (EMF), die von Mobiltelefonen ausgehen, ist eine aktuelle Debatte und immer noch ein kontroverses Thema. Daher ist wenig über die möglichen nachteiligen Auswirkungen auf die Reproduktion bekannt, da Bioeffekte von Mobiltelefonen nur ein sehr junges Problem sind. Das Ziel dieser experimentellen Studie war es, die biologischen und morphologischen Auswirkungen der 900-MHz-Hochfrequenz-EMF (RF) auf Rattenhoden zu bestimmen. 
METHODEN: Die Studie wurde im Mai 2004 in den Forschungslabors für Physiologie und Histologie der Suleyman Demirel University, Medizinische Fakultät, Isparta, Türkei, durchgeführt. Zwanzig erwachsene männliche Sprague-Dawley-Ratten mit einem Gewicht von 270 bis 320 g wurden in 2 Gruppen von 10 Tieren randomisiert: Gruppe I (Kontrollgruppe) war keiner EMF ausgesetzt, und Gruppe II (EMF-Gruppe) war 30 Minuten pro Tag, 5 Tage die Woche, 4 Wochen lang einer 900-MHz-EMF ausgesetzt. Testgewebe wurden zur histologischen und morphologischen Untersuchung vorgelegt. Die Anzahl der Hodenbiopsien und der Prozentsatz des interstitiellen Gewebes zum gesamten Hodengewebe wurden registriert. Testgewebe wurden zur histologischen und morphologischen Untersuchung vorgelegt. Die Anzahl der Hodenbiopsien und der Prozentsatz des interstitiellen Gewebes zum gesamten Hodengewebe wurden registriert. Serumtestosteron-, Plasma-Luteinisierungshormon- (LH) und Follikel-stimulierendes Hormon- (FSH) Spiegel wurden biochemisch untersucht. 
Ergebnisse: Das Gewicht der Hoden, die Anzahl der Hodenbiopsien und der Prozentsatz des interstitiellen Gewebes zum gesamten Hodengewebe unterschieden sich in der EMF-Gruppe nicht signifikant von der Kontrollgruppe.
Der Durchmesser der Samenkanälchen und die mittlere Höhe des Keimepithels waren jedoch in der EMF-Gruppe signifikant verringert (p <0,05). Es gab eine signifikante Abnahme des Gesamttestosteronspiegels im Serum in der EMF-Gruppe (p <0,05). Daher gab es eine unbedeutende Abnahme der Plasma-LH- und FSH-Spiegel in der EMF-Gruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe (p> 0,05). 

SCHLUSSFOLGERUNG: Die biologischen und morphologischen Auswirkungen einer 900-MHz-HF-EMF-Exposition stützen keine Hinweise auf nachteilige Auswirkungen auf die Spermatogenese und das Keimepithel. Daher können testikuläre morphologische Veränderungen möglicherweise auf hormonelle Veränderungen zurückzuführen sein.

• Kräutermischung von Biopure: E-SCHUTZ (Koriander, Propolis, Rosmarin + Liposorb + Ultraschall).
            2-3 mal täglich 2-3 Pipetten einnehmen
                Gevrek, Fikret. "Histopathologische, immunhistochemische und stereologische Analyse der Wirkung von Ginkgo biloba (Egb761) auf den         
                    Hippocampus  von Ratten, die einer langfristigen Mobilfunkstrahlung ausgesetzt waren." Histology and Histopathology 33.5 (2018): 463 & ndash; 473.

• E-Shield Hautcreme (KiScience)
• Stetzer-Filter zu Hause oder am Arbeitsplatz (nicht mehr bei biopure.eu erhältlich)
• vermeiden Sie die Verwendung von Mobiltelefonen - SMS ist in Ordnung
• schalten Sie WLAN aus, wenn es nicht verwendet wird, oder entfernen Sie WLAN - holen Sie sich Breitband          
            /Ethernet
• betrachten Sie die Gebäudebiologie - Messen unter Berücksichtigung der Farbe / Erdung von Swiss Shield
• Radiowellenschutzkleidung tragen (biopure.eu: ANTIWAVE-WÄSCHE; MÜTZE; große TUCH; 
            SCHLAUCH für Schilddrüse)

• Melatonin transdermale Creme (nach dem Abendessen) - 80-500 mg (um alle Vorteile zu erhalten)
• Reiter, Russel J. et al. "Melatonin als Strahlenschutzmittel: eine Überprüfung." Internationales Journal für 
           Radioonkologie * Biologie * Physik 59.3 (2004): 639-653.
• Schlafschutz (nur wenn Sie das Netz erden und die Sicherungen für das Schlafzimmer ausschalten)
• WLAN ausschalten, wenn möglich alle Sicherungen ausschalten
• Samina-Bett-System. Heben Sie die Bettpfosten am Kopfende um 12 cm an, um eine bessere 
           Lymphdrainage zu erzielen
• Russischer „Torsionsfeldkorrektor“ (Plug-in-Version) (NOVIS HOME und OFFICE: erhältlich bei INK und biopure.eu)
• keine Computernutzung nach Sonnenuntergang - oder Rotfilter erhalten: (ist in Windows bereits vorhanden;          
           Anzeige sehen-Nachtmodus)
•     Download “Iris-mini-0.3.0-Installer-Windows”iris-mini-0.3.0-installer.exe
  

Behandlung von Elektrosmog in einem „kranken“ Schlafbereich: der Faraday-Baldachin

Stressor 3 -> Aluminium beschädigt das Fortpflanzungssystem

• Agarwal, S. K., et al. "Bewertung der Entwicklung von Euroendocrineandreproductiveetoxicology of Aluminium." Food and Chemical Toxicology 34.1 (1996): 49 & ndash; 53.
• Yousef, MokhtarI., AhmedMAEl-Morsy und MervatS.Hassan. "Aluminium-induzierte Verschlechterung der Reproduktionsleistung und der Samenplasmabiochemie männlicher Kaninchen: Schutzfunktion von Ascorbinsäure." Toxicology 215.1-2 (2005): 97 & ndash; 107.
  
• Kutlubay, Recep, et al. "Vitamin-Schutz vor Pestizidschäden, die durch intraperitoneales Aluminium verursacht werden." International Journal of Toxicology 26.4 (2007): 297 & ndash; 306. Aus der Zusammenfassung: Verschiedene Formen von Aluminium (Al) sind Umwelt-Xenobiotika, die durch freie Radikale vermittelte Zytotoxizität und Reproduktionstoxizität induzieren. Vitamin E (α-Tocopherol) ist ein Antioxidans, von dem berichtet wurde, dass es für Entgiftungswege wichtig ist.
• Yousef, MokhtarI. Und AfrahF.Salama. "Propolis-Schutz vor reproduktiver Toxizität, die durch Aluminiumchlorid bei männlichen Ratten verursacht wird." Food and Chemical Toxicology 47.6 (2009): 1168 & ndash; 1175.
  
• Pandey, Geeta und GyanChandJain: "AReviewontoxiceffectsofaluminiumexposition auf das malereereproduktive System und wahrscheinliche Mechanismen der Toxizität." Internationale Zeitschrift für Toxikologie und Angewandte Pharmakologie 3.3 (2013): 48-57.
  

Mold, Matthew et al. "Aluminium im Gehirngewebe bei Autismus." Journal of Trace Elements in Medicine and Biology 46 (2018): 76-82.
Einleitung
Autismus-Spektrum-Störung (ASD) ist eine Gruppe von neurologischen Entwicklungszuständen unbekannter Ursache. Es ist sehr wahrscheinlich, dass sowohl genetische [1] als auch Umweltfaktoren [2] mit dem Auftreten und Fortschreiten von ASD assoziiert sind, während die Mechanismen, die ihrer Ätiologie zugrunde liegen, voraussichtlich multifaktoriell sind [3] [4] [5] [6]. Die Exposition des Menschen gegenüber Aluminium wurde mit ASD in Verbindung gebracht, wobei die Schlussfolgerungen nicht eindeutig sind [7] [8] [9] [10]. Bisher haben die meisten Studien Haare als Indikator für die Exposition von Menschen gegenüber Aluminium verwendet, während Aluminium in Blut und Urin in viel geringerem Umfang ebenfalls verwendet wurde. Pädiatrische Impfstoffe, die ein Aluminium-Adjuvans enthalten, sind ein indirektes Maß für die Aluminiumexposition von Säuglingen, und ihre zunehmende Verwendung wurde direkt mit der zunehmenden Prävalenz von ASD korreliert [11]. Tiermodelle von ASD unterstützen weiterhin eine Verbindung mit Aluminium und mit Aluminium-Adjuvantien, die insbesondere bei Impfungen beim Menschen verwendet werden [12]. Bisher gibt es keine früheren Berichte über Aluminium im Gehirngewebe von Spendern, die mit der Diagnose ASD gestorben sind. Wir haben Aluminium im Gehirngewebe bei Autismus gemessen und die Position von Aluminium in diesen Geweben identifiziert.
Schlussfolgerungen
Wir haben die ersten Messungen von Aluminium im Gehirngewebe bei ASD durchgeführt und gezeigt, dass der Aluminiumgehalt des Gehirns außerordentlich hoch ist. Wir haben Aluminium im Gehirngewebe sowohl als extrazellulär als auch als intrazellulär identifiziert, wobei letzteres sowohl Neuronen als auch nicht-neuronale Zellen betrifft. Das Vorhandensein von Aluminium in Entzündungszellen in den Meningen, Gefäßen, der grauen und weißen Substanz ist eine herausragende Beobachtung und könnte Aluminium in die Ätiologie der ASD einbeziehen.

Aluminium und Quecksilber Entgiftung

• Transdermales Melatonin (80-300 mg): Abd-Elghaffar, Sary Kh, Gamal H. El-Sokkary und Ahmed A. Sharkawy. "Aluminium-induzierte Neurotoxizität und oxidative Schädigung bei Kaninchen: Schutzwirkung von Melatonin." Neuroendocrinology Letters 26.5 (2005): 609 & ndash; 616.
• Koriandertinktur - speziell angebauter organischer Koriander: Titrieren Sie langsam von 5 Tropfen zweimal täglich auf 2 Tropfen (= 30 Tropfen) dreimal täglich (tid) 30 Minuten vor jeder Mahlzeit (mobilisiert toxische Metalle, erhöht auch den Gallenfluss), erhältlich unter www.Biopure .EU
• Bindemittel:
  Chlorella Vulgaris oder Pyrenoidosa: Beginnen Sie mit einer mittleren Dosis von 8 Tabletten (jeweils 200 mg) t.i.d 5 Minuten nach Einnahme von Cilantro. Zunahme: in Krisenzeiten, Herxheimer-Reaktion oder wenn keine Veränderung wahrgenommen wird. Maximale Dosis: 40 Tabletten. 3 mal täglich. CHLORENERGIE: kleinere Dosis möglich. Erhältlich unter www.Biopure.eu
• Zeolith mit hohem Siliciumdioxidgehalt: Zusätzlich zu Chlorella (oder stattdessen, wenn Chlorella noch nicht vertragen wird): Beginnen Sie zweimal täglich mit 1⁄4 Teelöffel zwischen den Mahlzeiten und erhöhen Sie ihn langsam auf 4-mal pro Tag, weg von allen Nahrungsmitteln oder Vitaminen. Erhältlich unter www.Biopure.eu
• Detox-Fußbad: zweimal wöchentlich für 30 Minuten. Die Hauptmetallmobilisierung erfolgt am Tag 3 nach der Behandlung. Erhöhen Sie die Bindemittel an diesem Tag. FUSSBAD AM2000 www.Biopure.eu
• High Organic Silica Acilis Wasser: 1 Liter / Tag www.Biopure.eu
• Kruck-Protokoll für AD: 500 mg Desferal s.c. einmal wöchentlich für 18 Monate
  

Stressor 4 -> Psychologie: nicht geheilte biografische Belastungen und ungelöste generationsübergreifende Probleme

• Wir haben bei ART beobachtet, dass wir gegen unsere eigenen Hormone allergisch sein können. Bei Frauen ist eine Progesteronallergie häufig. Die Person würde alle Symptome eines Progesteronmangels erfahren, sich aber nur verschlimmern, wenn ihr das Hormon gegeben wird. Die häufig zugrunde liegende Ursache: ungelöste Probleme mit der Mutter. Sobald die unterbrochene Bindung zur Mutter wiederhergestellt ist (im Therapieraum), klingen die Progesteronmangelsymptome ab und der Progesteronspiegel im Serum steigt an.
• Bei Männern beobachten wir häufig, dass sich der Testosteronspiegel im Serum sofort verbessert, wenn ein psychologisches Vaterproblem erfolgreich behandelt wird.
• Generationenübergreifend: Die wahre Ursache des Problems kann auch zwei oder drei Generationen zurückliegen. Ein aktuelles Beispiel aus meiner Praxis: Eine Großmutter wurde von ihrem Vater sexuell missbraucht. Infolgedessen hasste sie es, eine Frau zu sein. Diese Ablehnung des Weiblichen wurde über Generationen weitergegeben und verursacht heute sowohl eine Östrogen- als auch eine Progesteronallergie beim Enkelkind - meiner Patientin. Dieses Problem erforderte „systemische Familienkonstellationsarbeit“, die das Problem und ihre hormonellen Probleme löste
  

Altern Ther Health Med. 2018 Jan 15. pii: AT5703. [Epub ahead of print]
Autonome Reaktionstests im Vergleich zu Testergebnissen des Immunglobulin E-Allergie-Panels: Vorläufiger Bericht.
Frandsen A, McClure M, Chung MK, LaRiccia PJ.
Abstrakt
Chronisch kranke Patienten, bei denen die medizinische Standardbewertung und -therapie fehlgeschlagen ist, werden häufig von integrativen medizinischen Anbietern auf atypische Manifestationen von Allergien als mögliche Quelle oder Faktor (en) für ihren Zustand untersucht. Hauttests und Immunglobulin E (IgE) Allergie-Panels erhöhen die Behandlungskosten bei diesen Patienten. Ziel • Ziel dieser Studie war es, die Genauigkeit der autonomen Reaktionstests (ART) im Vergleich zu IgE-Allergie-Panel-Bluttests zu bestimmen.
Design • Diese Studie war eine retrospektive Diagrammüberprüfung von Patienten, bei denen ART und Blut für ein IgE-Allergie-Panel bei demselben Bürobesuch entnommen wurden. Ergebnismaße • Sensitivität, Spezifität, positiver Vorhersagewert, negativer Vorhersagewert, Gesamtgenauigkeit, Phi-Koeffizient und Cohens Kappa wurden berechnet.
Ergebnisse • ​​Insgesamt wurden 14 Diagramme überprüft. Alle Genauigkeitsmaße waren entweder von nützlicher oder ausgezeichneter Festigkeit. Die Stärke der Assoziationsmaße des Phi-Koeffizienten und des Cohen-Kappa war stark. Schlussfolgerung • Diese erste und vorläufige Bewertung des Nutzens der Allergiebewertung von ART ist sehr vielversprechend und zeigt, dass intensivere Folgestudien erforderlich sind.
A. Frandsen, M. McClure, M. K. Chung & P. ​​J. LaRiccia (2018). Autonome Reaktionstests im Vergleich zu Testergebnissen des Immunglobulin E-Allergie-Panels: Vorläufiger Bericht. Alternative Therapien in Gesundheit und Medizin. 2018 - ncbi.nlm.nih.gov

Der umsichtige Umgang mit Kräutern
Verbesserung des Hormonstatus bei Männern und Frauen

Infolge der Umweltveränderungen, die der Mensch der Natur auferlegt hat, wurde uns der schönste Teil unserer Lebendigkeit genommen: unsere natürliche freudige innere hormonelle Umgebung. Aus diesem Grund hat die Verwendung von bioidentischen Hormonen in den letzten 20 Jahren zunehmend an Popularität gewonnen und die Verwendung von Kräuterpräparaten allmählich überschattet, obwohl die Literatur und die klinische Erfahrung den Wert der Verwendung von Kräutern anstelle identischer Hormone belegen. Kräuter regulieren die Hormonsubstitutionskräfte. Jedes Hormon sollte als zweischneidiges Schwert betrachtet werden - es kann das Wohlbefinden verbessern - oder es kann Krebs verursachen. Die Verwendung von verschreibungspflichtigen Artikeln ist leichter zu erlernen und für Anfänger einfacher zu handhaben. Das Erlernen der Verwendung von Kräuterpräparaten ist jedoch lohnend: Wir beobachten niedrigere Krebsraten und niedrigere Raten vieler neurologischer Erkrankungen.

Die biologische Modulation der Hormonwege

Bevor Sie Hormone verabreichen, verbessern Sie die HPA-Achse, indem Sie die Signalübertragung in der Zellwand aktivieren. Betrachten Sie Forskolin/indischen Buntnessel (Kapseln, Tinktur, Pulver) und Tribulus (Erd-Burzeldorn)
Forskolin ist ein Extrakt eines ayurvedischen Krauts, Coleus forskohlii. Coleus wurde traditionell bei einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bauchkoliken, Atemwegserkrankungen, schmerzhaftes Wasserlassen, Schlaflosigkeit und Krämpfe. (16) Eine Erklärung für die Vielfalt der Vorteile, die Forskolin zugeschrieben wird, ist seine Fähigkeit, das Enzym Adenylatcyclase zu aktivieren. Adenylatcyclase erhöht wiederum das cyclische Adenosinmonophosphat (cAMP) in Zellen. Cyclisches AMP ist ein äußerst wichtiger Signalträger oder eine zellregulierende Verbindung. Es aktiviert viele andere Enzyme, die an verschiedenen Zellfunktionen beteiligt sind, und ist für die ordnungsgemäße biologische Reaktion der Zellen auf Hormone erforderlich. Es wird für die Zellkommunikation in der Hypothalamus- / Hypophysenachse und für die Rückkopplungskontrolle von Hormonen benötigt. Cyclisches AMP ist wichtig, um Schilddrüsenhormone, Wachstumshormone, Cortisol, DHEA, Testosteron, Melatonin und andere Hormone zu synthetisieren und zu regulieren. Adenylatcyclase ist in alle Zellmembranen eingebaut, und nur die Spezifität des Rezeptors bestimmt, welches Hormon sie in einer bestimmten Zelle aktiviert. Forskolin scheint die Notwendigkeit einer direkten hormonellen Aktivierung der Adenylatcyclase zu umgehen.

• Seaman, K. B. und J. W. Daly. "Forskolin: ein einzigartiger Diterpenaktivator von cyclischen AMP-generierenden Systemen." Journal of Cyclic Nucleotide Research 7.4 (1981): 201 & ndash; 224.
• De Souza, Noel J., Alihussein N. Dohadwalla und Ürgen Reden. "Forskolin: ein Labdan-Diterpenoid mit blutdrucksenkenden, positiven inotropen, Thrombozytenaggregationshemmenden und Adenylatcyclase-aktivierenden Eigenschaften." Medicinal Research Reviews 3.2 (1983): 201-219.
• Markstein, R., et al. "Forskolin und die Freisetzung von Noradrenalin in cerebrocorticalen Schnitten." Naunyn-Schmiedebergs Archiv für Pharmakologie 325.1 (1984): 17-24.
• Meyer, B. H., et al. "Die Auswirkungen von Forskolin-Augentropfen auf den Augeninnendruck." S Afr Med J 71,570 (1987): e571.
• Brami, B., I. Vilgrain und E. M. Chambaz. Sensibilisierung der Adenylatcyclaseaktivität von Nebennierenrindenzellen gegenüber ACTH durch Angiotensin II und Aktivatoren der Proteinkinase C. Molecular and Cellular Endocrinology 50.1-2 (1987): 131-137.: "Der ACTH-sensibilisierte Zustand des durch TPA induzierten adreno-kortikalen Adenylatcyclase-Systems zeigte auch eine verstärkte Reaktion auf Forskolin.“
  
• Yool, Andrea J., W. Daniel Stamer und John W. Regan. "Forskolin-Stimulation der Wasser- und Kationenpermeabilität in aquaporin1-Wasserkanälen." Science 273.5279 (1996): 1216 & ndash; 1218.
  

betrachten wir auch Tribulus terrestris (Puncture Vine)

• Tribulus ist ein Kraut, das seit der Antike in Indien und Osteuropa zur Behandlung von sexuellen Problemen bei Männern und Frauen verwendet wird. Es wurde in Bulgarien auf seine Wirksamkeit bei der Verbesserung der Spermienqualität und -mobilität sowie auf die Steigerung der Libido und der sexuellen Leistungsfähigkeit bei Versuchstieren sowie bei Männern und Frauen getestet. Es wurde behauptet, den Eisprung zu stimulieren und perimenopausale und postmenopausale Symptome bei Frauen zu lindern. Es ist auch weit verbreitet als Bodybuilding und ergogene Substanz verwendet.
  

• Die Handlungen von Tribulus sind komplex. Tribulus ist ein nicht hormonelles Produkt, das hormonelle Wirkungen zu haben scheint. Die Verabreichung von Tribulus führt angeblich zu einem Anstieg der LH-Spiegel um 72% und der freien Testosteronspiegel um 41%. (1) Es wird angenommen, dass es auf hypothalamischer Ebene wirkt, indem es die Sekretion von LH (aber nicht FSH) erhöht, was zu einer Erhöhung des Testosterons führt. Es wird auch angenommen, dass Tribulus eine direkte sensibilisierende Wirkung auf die Leydig-Zellen der Hoden hat, die als Reaktion auf LH Testosteron produzieren. Da Tribulus auch die Spermatogenese verstärkt, wirkt es vermutlich durch Verstärkung der Aktivität von FSH auf die Sertolli-Zellen (Spermien produzierende Zellen) in den Hoden, da die FSH-Spiegel nicht ansteigen.
  Aufgrund der Vielzahl der vorteilhaften Wirkungen von Tribulus auf die Hypothalamo-Hypophysen-Gonaden-Achse (HPG) von Männern und Frauen und seiner normalisierenden Wirkung auf das Hormonprofil (ohne zu einem Verlust der Rückkopplungshemmung zu führen) denke ich, dass Tribulus ein Premier Resensibilisator der HPG-Achse. Tribulus scheint ein Mittel zu sein, um den Bedarf an Hormonersatztherapie bei Männern und Frauen zu verringern. Darüber hinaus ist es wahrscheinlich, dass Tribulus aufgrund seiner rezeptorsensibilisierenden Wirkung die Vorteile einer Hormonersatztherapie verbessern und gleichzeitig Nebenwirkungen und eine Herunterregulierung des Rezeptors minimieren kann.
• H. Shivakumar, T. Javed, T. Prakash, R. N. Rao, B. J. Swamy & A. V. Goud (2006). Adaptogene Aktivität des ethanolischen Extrakts von Tribulus terrestris L. Journal of Natural Remedies, 6 (1), 87-95. 
(1) Chemisch-Pharmazeutisches Institut, Sofia, Bulgarien. Überprüfung der wissenschaftlichen Literatur. Produktliteratur.
  Gama, Carlos RB et al. "Klinische Bewertung des Tribulus terrestris-Extrakts bei der Behandlung der weiblichen sexuellen Dysfunktion.“ Einblicke in die klinische Medizin: Frauengesundheit 7 (2014): CMWH-S17853.
  

zurück zu den Grundlagen Nr. 1: Unterstützung der Nebennieren

Labor: Speichel-Nebennieren-Stress-Index

Die gesunde Nebenniere produziert rund 50 mg Cortisol / Tag. Wenn Symptome (Müdigkeit, Bauch- / Hüftfett) und / oder Speicheltests auf die Notwendigkeit einer Nebennierenunterstützung hinweisen, haben wir eine Reihe von Optionen, die über die erforderlichen Änderungen des Lebensstils hinausgehen:

• Konventionelle Medizin: das „Jeffries-Protokoll“ (Buch „Sichere Verwendung von Cortisol“): 5 mg Hydrocortison 4-mal täglich
• Akupunktur: insbesondere Punkte auf dem Blasenmeridian
• Osteopathie: Minimierung der strukturellen Belastung durch Wirbelsäule (T10-Bereich) und Faszien
• Neuronale Therapie: Procain-Injektionen in relevante Interferenzfelder (Adenoide, Becken, Bauchnarben, segmentaler TX)
• Farbtherapie durch die Augen (PhotonWave)
• Stressbewältigungstechniken (MFT, Meditation, Yoga, Zeit in der Natur usw.)
  

Lakritze: Epstein, M. T., Espiner, E. A., Donald, R. A., Hughes, H., Cowles, R. J., & Lun, S. (1978). Süßholz erhöht beim Menschen das Cortisol im Urin. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 47 (2), 397-400.

Ginseng: Pearce, P. T. et al. "Panax Ginseng und Eleuthrococcus Senticosus extrahieren In-vitro-Studien zur Bindung an Steroidrezeptoren." Endocrinologia japonica 29,5 (1982): 567 & ndash; 573.

Wir haben die Bindung von 44% Saponin aus Panax Ginseng und Extrakten aus Eleuthrococcus senticosus (sibirischer Ginseng) an klassische Steroidrezeptoren in vitro untersucht. Beide Extrakte hatten eine nachweisbare Affinität zu Progestin-, Mineralocorticoid- und Glucocorticoid-Rezeptoren; Der sibirische Ginseng band auch an Östrogenrezeptoren. Die Bindung mit der höchsten Affinität war an Glucocorticoidrezeptoren mit einem ungefähren Ki von 8 × 10 –6 M für Panax Ginseng. Solche Wechselwirkungen können die berichteten glucocorticoidartigen Wirkungen von Ginseng in vivo erklären.

Ashwagandha: Singh, N. et al. "Withania somnifera (Ashwagandha), ein verjüngendes pflanzliches Medikament, das das Überleben bei Stress verbessert (ein Adaptogen)." Internationale Zeitschrift für Rohstoffforschung 20.1 (1982): 29-35.

Lee, Seungjoo et al. "Schizandra chinensis und Scutellaria baicalensis wirken dem Stressverhalten bei Mäusen entgegen." Phytotherapieforschung: Eine internationale Zeitschrift zur pharmakologischen und toxikologischen Bewertung von Naturstoffderivaten 21.12 (2007): 1187-1192.

Panossian, Alexander et al. "Die Adaptogene Rhodiola und Schizandra modifizieren die Reaktion auf Immobilisierungsstress bei Kaninchen, indem sie den Anstieg von phosphorylierter stressaktivierter Proteinkinase, Stickoxid und Cortisol unterdrücken." Drug Target Insights 2 (2007): 117739280700200011.

Rouse, James. "Kräuterunterstützung für die Nebennierenfunktion." Clin Nutr Insights 6.9 (1998): 1-2.

zurück zu den Grundlagen Nr. 2: Unterstützung der Schilddrüse

um die Notwendigkeit festzustellen:

• Symptome einer schlecht funktionierenden Schilddrüse: trockene Haut, spröde Haare und Nägel, Verstopfung, Kältegefühl, Müdigkeit, Schlafstörungen
• Labore: TSH, freies T3, freies T4, reverses T3, Anti-Schilddrüsen-Antikörper.
  Wenn rT3 hoch ist, verwenden Sie nur T3 zur Behandlung oder für Pflanzenadaptogene
.
  Wenn T3 höher als T4 ist und über dem hohen Normalwert liegt, ziehen Sie Lithiumorotat in 
 Betracht. 

  Wenn T4 unter dem Referenzbereich liegt, ist Jod in Betracht zu ziehen.

  Wenn Autoimmunindikatoren auftreten: Verwenden Sie Selen und nur synthetische Schilddrüse
• Dr. Broda Barnes Temperaturtest:
 Verwenden Sie nach dem Aufwachen 10 Minuten lang ein Thermometer unter der linken 
 Achselhöhle. Temp sollte sein zwischen 97,8 und 98,2 F.
 Wenn unten: Ergänzung (Jod, Selen, Kräuter) oder Unterstützung (Akupunktur, PK, 
 Neuraltherapie) erforderlich.
 Wenn es zu hoch ist, verwenden Sie vor dem Schlafengehen Lithium (60-120 mg), um die Werte zu senken.
  
  

Schilddrüse

Die Schilddrüsenepidemie und die wahrscheinliche Ursache:

de Souza, J. S., Kizys, M. M. L., da Conceição, R. R., Glebocki, G., Romano, R. M., Ortiga-Carvalho, T. M., ... & Chiamolera, M. I. (2017). Perinatale Exposition gegenüber Herbiziden auf Glyphosatbasis verändert die thyrotrophe Achse und führt bei männlichen Ratten zu einem Ungleichgewicht der Schilddrüsenhormonhomöostase. Toxicology, 377, 25 & ndash; 37.

Goldner, Whitney S. et al. "Pestizideinsatz und Schilddrüsenerkrankungen bei Frauen in der Agricultural Health Study." American Journal of Epidemiology 171.4 (2010): 455-464.

Kräuter gegen Hypothyreose

Ashwagandha: Sharma, Ashok Kumar, Indraneel Basu und Siddarth Singh. "Wirksamkeit und Sicherheit von Ashwagandha-Wurzelextrakt bei Patienten mit subklinischer Hypothyreose: eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie." The Journal of Alternative and Complementary Medicine 24.3 (2018): 243-248. Schlussfolgerung: Die Behandlung mit Ashwagandha kann zur Normalisierung der Schilddrüsenindizes bei Patienten mit subklinischer Hypothyreose von Vorteil sein.

Bacopa: Kar, A., S. Panda und S. Bharti. "Relative Wirksamkeit von drei Heilpflanzenextrakten bei der Veränderung der Schilddrüsenhormonkonzentration bei männlichen Mäusen." Journal of Ethnopharmacology 81.2 (2002): 281 & ndash; 285. "Bacopa monnieri könnte die T4-Konzentration um 41% erhöhen, ohne die Leberlipidperoxidation (LPO) zu erhöhen, was darauf hindeutet, dass es als Schilddrüsen-stimulierendes Medikament verwendet werden kann.“

Hyperthyreos

Aloe Vera kann effektiv bei Schilddrüsenproblemen eingesetzt werden (gleiche Referenz)

Behandlung: Verwenden Sie das Protokoll zur Glyphosat-Entgiftung und EMR-Reduktion in Verbindung mit Ashwagandha und Bacopa

Das Problem mit der Laborarbeit:

Der Hypothalamus und die Hypophyse strecken ihre „Fühler“ in den Blutkreislauf und messen die zirkulierenden Hormone. Sie messen und regulieren die zirkulierenden Hormone - nicht die Hormone und ihre Aktivität in den Zellen, wo sie ihre Funktion ausüben.

Wenn die Rezeptoren in der Zellmembran das Hormonsignal nicht in die Zelle übertragen, ist das System immer noch hormonell ausgehungert und funktionsgestört, obwohl die Laborwerte (Blut / Speichel / Urin) normal sein können. Wir nennen dies einen Typ-2-Mangel.

Rezeptoren können durch hormonähnliche Toxine und Radiowellen blockiert werden.

Um den hormonellen Status quo richtig einzuschätzen und den tatsächlichen Bedarf des Patienten zu bestimmen: - Verwenden Sie Symptome, um die Dosierung / Behandlung zu bestimmen, nicht Labore

• am besten: Kombinieren Sie die Symptome mit der Verwendung von A.R.T. Dosierung zu bestimmen
• in Labors werden Dosierung und Hormonstoffwechsel überwacht
• Bewertung und Unterstützung von Methylierung, Sulfatierung (auch bekannt als Sulfonierung) und Glucuronidierung (unterstützt die Leber beim Schilddrüsen- und Östrogenstoffwechsel)

Sexualhormone bei Frauen: die Menstruationsjahre

Peri- und Postmenopause

• Sehr unregelmäßige Hormonspiegel 
in den Wechseljahren und derzeit 
schwer zu testende Spiegel
  
  
• Progesteron ist normalerweise das 
Hormon, das zuerst abnimmt
  
  
• Wenn der Östrogenspiegel zu sinken 
beginnt, beginnt der Körper, sein 
Testosteron in Östrogen umzuwandeln

Laborwerte

• 24 Stunden Urin
  Blood Labs: (Tag 21 des Zyklus für Frauen)
  Östrogen, fraktioniert oder Östrogen insgesamt
  Estriol
  
• Melatonin / Oxytocin
• Speichelcortisol (und andere)
  Progesteron
  Testosteron, insgesamt
  DHEA-s
  SHBG
  Schilddrüsenpanel (Antikörper und Reverse T3
  Insulin
  CBC
  CMP
  

Progesteron: Mangel ist weit verbreitet und häufig

Mangel

• Schlafstörung; Wasserrückhalt; Verminderte Libido Emotionale Stimmungsprobleme, manchmal schwerwiegend. Sehr "nervöse" Unregelmäßigkeiten während der Menstruation

Östrogen-Dominanz infolge von Progesteronmangel

• PMS; Myome; Endometriose; Brustempfindlichkeit und Schmerz; Brustklumpen & Zysten

Überschuss

• Schläfrigkeit; Deprimiertes Gefühl; leichter Schwindel
• benommen oder nervös aufwachen; Gefühl körperlicher Instabilität
• Gefühl, betrunken zu sein oder sich zu drehen; schwere der Extremitäten Erhöhte Wasserretention; verminderte oder erhöhte Libido

Progesteron repariert auch die Blut-Hirn-Schranke und kann aus anderen Gründen als offenkundigen Mängeln verabreicht werden. Es senkt auch das Sexualhormon bindende Globulin und kann die anderen Hormone bioverfügbarer machen. Es bereitet auch den Schilddrüsenrezeptor vor und senkt den Bedarf an Schilddrüsenhormon.

Progesteron: Steigerung der biologischen Aktivität auf natürliche Weise

Zimt: Iwaoka, Yoko et al. "Selektive Stimulation der Progesteronsekretion in menschlichen Nebennierenzellen durch Zimtaldehyd." Life Sciences 86.23-24 (2010): 894-898. Wichtigste Ergebnisse: Die Exposition gegenüber Zimtaldehyd erhöhte die Progesteronfreisetzung dosisabhängig. Die Testosteron- und Dehydroepiandrosteron-Konzentrationen nahmen in Gegenwart von Zimtaldehyd ab. Die Freisetzung von Cortisol oder Östradiol wurde durch die Behandlung mit Zimtaldehyd nicht beeinflusst. cAMP im Kulturmedium wurde durch Exposition gegenüber Zimtaldehyd von 0,06 ± 0,0007 pmol / ml auf 0,12 ± 0,0028 pmol / ml erhöht. Die Zugabe von Isobutylmehtylxanthin, einem Phosphodiesterase-Inhibitor, verursachte in Gegenwart von Zimtaldehyd eine Verdoppelung der Menge an cAMP auf 0,397 ± 0,036 pmol / ml.

Vitex agnus castus (keusche Beere): keusche Beere (Vitex) ist ein Kraut, das traditionell zur Behandlung einer Vielzahl von Wechseljahrsbeschwerden bei Frauen verwendet wird. Es scheint auf hypothalamischer Ebene zu wirken, indem es die Sekretion von LH erhöht und FSH verringert. (15) Dies trägt dazu bei, dass der Gonadotropinspiegel wieder jugendlicher wird (Abb. 8). Keusche Beeren verursachen auch einen relativen Anstieg des Progesterons und einen relativen Rückgang der Östrogene. Obwohl keusche Beeren hauptsächlich von Frauen verwendet wurden, glaube ich, dass sie auch für Männer positive Auswirkungen haben können. Die Erfahrung mit diesem Kraut bei Männern ist jedoch begrenzt.

Wright, J. V., und Morgenthaler, J., Natural Hormone Replacement for Women over 45. Smart Publications, Petaluma, 1997.
van Die, Margaret Diana et al. "Vitex agnus-castus (Keuschbaum / Beere) bei der Behandlung von Beschwerden im Zusammenhang mit den Wechseljahren." The Journal of Alternative and Complementary Medicine 15.8 (2009): 853-862.

Garita-Hernandez, Marcela et al. "Die wachstumshemmende Aktivität des Cimicifuga racemosa-Extrakts Ze 450 wird über Östrogen- und Progesteronrezeptor-unabhängige Wege vermittelt." Planta medica 72.04 (2006): 317 & ndash; 323.

Mulberry: Wei, Min et al. "Astragalin, ein Flavonoid aus Morus alba (Maulbeere), erhöht endogenes Östrogen und Progesteron, indem es die Apoptose von Granulosazellen der Eierstöcke in einem gealterten Rattenmodell der Wechseljahre hemmt." Molecules 21,5 (2016): 675.

Fenchel: N. Sadeghpour, A. A. Khaki, A. Najafpour, H. Dolatkhah & A. Montaseri (2015). Untersuchung der Auswirkungen von Foeniculum vulgare (Fenchel) -Samenextrakt auf den Serumspiegel von Östrogen, Progesteron und Prolaktin bei Mäusen.

Wu, Leang-Shin et al. "Ginsengblüten stimulieren die Progesteronproduktion aus Rinder-Lutealzellen." The American Journal of Chinese Medicine 28.03n04 (2000): 371-377.: Die Ergebnisse zeigten, dass Heißwasserextrakte von Ginsengblüten (GF-1) mit 10 bis 100 μg / ml die Progesteronproduktion signifikant erhöhten, während solche aus der Ginsengwurzel (GR -1) konnte nicht.

Park, Mi-Kyung et al. "Östrogenaktivitäten und die zellulären Wirkungen von natürlichem Progesteron aus wildem Yam-Extrakt in menschlichen mcf-7-Brustkrebszellen." The American Journal of Chinese Medicine 37.01 (2009): 159-167.

Zhang, Yu-Mei et al. "Baicalin fördert die Embryonenadhäsion und -implantation durch Hochregulierung der Fucosyltransferase IV (FUT4) über den Wnt / Beta-Catenin-Signalweg." FEBS Letters 589.11 (2015): 1225-1233.

Östrogen ist ein zweischneidiges Schwert.
Die meisten übermäßigen Symptome werden durch Östrogen verursacht, das Xenoöstrogene nachahmt

Mangel

• warme Binsen
• Hitzewallungen
• Nachtschweiß
• Temperaturschwankungen
  Geistiger Nebel und Vergesslichkeit
• Kopfschmerzen und Migräne
  Trockene Vagina, Augen und Haut
  
• Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
• Schlafstörung
• Rasender Geist in der Nacht
• Müdigkeit und verminderte Ausdauer
• vermindertes Gefühl von Sinnlichkeit und Sexualität 
• Gefühl von Blähungen im Darm 
• Gewichtszunahme, insbesondere Oberschenkel, Hüften und Gesäß
• Rücken- und Gelenkschmerzen Episoden von schnellem Herzschlag und Herzklopfen
• Gefühl von Blähungen im Darm Normalität nur während der zweiten Zykluswoche

Überschuss

• Brustempfindlichkeit, insbesondere Brustwarzenbereich 
• Zunahme der Brustgröße Wassereinlagerungen, geschwollene Finger und Beine
• ungeduldig, aber ohne Verstand 
• Beckenkrämpfe mit oder ohne Blutung 
• allgemeines und erhebliches Unwohlsein

Was geschah, als wir die Verwendung von Östrogenmetaboliten aus Pferdeurin zur Behandlung von Wechseljahrsbeschwerden einstellten?

Zbuk, Kevin und Sonia S. Anand. "Sinkende Inzidenz von Brustkrebs nach verminderter Anwendung der Hormonersatztherapie: Ausmaß und Zeitverzögerung in verschiedenen Ländern." J Epidemiol Community Health 66.1 (2012): 1-7.
In der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts nahm der Einsatz von Hormonersatztherapien (HRT) in der westlichen Welt stetig zu. Im Jahr 2002 führte die vorzeitige Beendigung der Studie zur Frauengesundheitsinitiative aufgrund eines Überschusses an unerwünschten Ereignissen, die auf HRT zurückzuführen sind, zu einem steilen Rückgang der Nutzung. In den USA und mehreren anderen Ländern begann die Inzidenz von Brustkrebs bald danach abzunehmen. Das Ausmaß des Rückgangs der Brustkrebsinzidenz und sein Zeitpunkt in Bezug auf die Beendigung der HRT zeigen jedoch erhebliche Unterschiede zwischen den Nationen. Die Auswirkungen der Beendigung der HRT scheinen in Ländern mit dem größten absoluten Rückgang des HRT-Einsatzes am bedeutendsten und unmittelbarsten zu sein. In Ländern, in denen die höchste Prävalenz des HRT-Einsatzes hoch war, haben mehrere Studien überzeugend sinkende Mammographie-Screening-Raten als Erklärung für den Rückgang der Brustkrebsinzidenz ausgeschlossen. Umgekehrt ist in einigen Ländern kein Rückgang der Brustkrebsinzidenz erkennbar, der leicht auf rückläufige Trends bei der Verwendung von HRT zurückzuführen ist. In solchen Fällen kann ein Rückgang der Brustkrebsinzidenz stattdessen auf eine Sättigung oder eine verminderte Nutzung von Mammographie-Screening-Programmen zurückzuführen sein. In anderen Fällen ist es schwierig, den jeweiligen Einfluss von Trends bei der Verwendung von HRT und den Einfluss von Änderungen im Zusammenhang mit dem Mammographie-Screening zu entwirren. Unabhängig von Zeitverzögerungen und unterschiedlichen Wirkungsgraden unterstützen die  Daten jedoch überzeugend einen direkten Zusammenhang zwischen der Verringerung des HRT-Einsatzes und der Abnahme der Brustkrebsinzidenz.

Soja-Bioflavenoide

McCarty, M. F. (2006). Isoflavone machten die Agonistenaktivität von Simple-Genistein für den Östrogenrezeptor vom Beta-Typ zu einer Vermittlung ihrer gesundheitlichen Vorteile. Medical Hypotheses, 66 (6), 1093–1114.
Soja-Isoflavone, die Gegenstand vieler Forschungen und Kontroversen sind, werden oft als "schwache Östrogene" bezeichnet. Tatsächlich ist Genistein ein relativ wirksamer Agonist für die kürzlich charakterisierte Beta-Isoform des Östrogenrezeptors (ER Beta). Die niedrigen nanomolaren Serumkonzentrationen von nicht konjugiertem freiem Genistein, die mit einer hohen Nährstoffaufnahme von Soja-Isoflavonen erreicht werden, liegen nahe der Bindungsaffinität von Genistein für diesen Rezeptor, sind jedoch um eine Größenordnung niedriger als die Affinität von Genistein für die "klassische" Alpha-Isoform des Östrogens Rezeptor (ERalpha). Darüber hinaus sind diese Konzentrationen viel zu niedrig, um Tyrosinkinasen oder Topoisomerase II zu hemmen. In-vitro-Aktivitäten von Genistein werden häufig als potenzielle Vermittler seiner physiologischen Wirkungen genannt. Die These, dass diese physiologischen Effekte tatsächlich durch die ERbeta-Aktivierung vermittelt werden, liefert eine zufriedenstellende Begründung für die klinischen Aktivitäten von Genistein. Hepatozyten exprimieren kein ERbeta; Dies erklärt, warum Soja-Isoflavone im Gegensatz zu oralem Östrogen weder Serumlipide modifizieren noch die prothrombotischen Wirkungen hervorrufen, die mit einem erhöhten Risiko für thromboembolische Erkrankungen verbunden sind. Das Fehlen einer uterotrophen Aktivität von Soja-Isoflavonen spiegelt die Tatsache wider, dass ERalpha der ausschließliche Mediator für die diesbezügliche Wirkung von Östrogen ist.
Das Gefäßendothel exprimiert sowohl ERalpha als auch ERbeta, von denen jedes das Potenzial hat, Stickoxidsynthase zu induzieren und zu aktivieren. Dies kann für den günstigen Einfluss von Soja-Isoflavonen auf die Endothelfunktion bei postmenopausalen Frauen und ovarektomierten Ratten verantwortlich sein. Das in Osteoblasten exprimierte ERbeta kann den berichteten vorteilhaften Einfluss von Soja-Isoflavonen auf den Knochenstoffwechsel vermitteln. Hinweise darauf, dass eine sojareiche Ernährung das Prostatakrebsrisiko senkt, stimmen gut mit der Beobachtung überein, dass ERbeta eine antiproliferative Rolle bei einer gesunden Prostata zu spielen scheint. In der Brust fördert ERalpha die epitheliale Proliferation, während ERbeta in dieser Hinsicht einen einschränkenden Einfluss hat - im Einklang mit der aufkommenden Ansicht, dass Soja-Isoflavone das Brustkrebsrisiko nicht erhöhen und möglicherweise verringern können. Frauen vor der Menopause genießen einen relativen Schutz vor Nierenversagen; Da ERbeta ein Antagonist der TGF-beta-Signalübertragung in Mesangialzellen ist, können Soja-Isoflavone ein nephroprotektives Potenzial haben. Östrogen scheint auch Frauen vor linksventrikulärer Hypertrophie zu schützen, und neuere Erkenntnisse legen nahe, dass dieser Effekt durch ERbeta vermittelt wird. In Verbindung mit Berichten, dass Isoflavone einen bescheidenen positiven Einfluss auf die Wechseljahrsbeschwerden haben können - was möglicherweise auf das Vorhandensein von ERbeta im Hypothalamus zurückzuführen ist - legen diese Überlegungen nahe, dass Soja-Isoflavon-Therapien mit ausreichender Wirksamkeit eine sichere und mäßig wirksame Alternative zur HRT bei Frauen nach der Menopause darstellen können.
Behandlung: Puder zur Unterstützung der Wechseljahre (KiScience)

Ergänzen Sie Ther Clin Pract. 2016 Mai; 23: 130-5. doi: 10.1016 / j.ctcp.2015.05.001. Epub 2015 12. Mai.
Die Wirkung von Hopfen (Humulus lupulus L.) auf frühe Wechseljahrsbeschwerden und Hitzewallungen: Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie. Aghamiri et al
Zusammenfassung: Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit von Hopfen bei frühen Wechseljahrsbeschwerden und Hitzewallungen zu bewerten. 
METHODEN: In dieser randomisierten kontrollierten Studie wurden 120 Frauen zufällig in zwei Gruppen eingeteilt und erhielten 12 Wochen lang die Hopfen- oder Placebo-Tabletten. Frühe Wechseljahrsbeschwerden wurden anhand der Greene-Skala bewertet und Hitzewallungen wurden vor und 4, 8 und 12 Wochen nach der Intervention in einem Tagebuch aufgezeichnet.
SCHLUSSFOLGERUNGEN: Hopfen reduzierte wirksam die frühen Wechseljahrsbeschwerden.

Obstet Gynecol. 2003 Jun; 101 (6): 1345 & ndash; 9. "Bust Enhancing" Kräuterprodukte. Fugh-Berman A1.
Abstrakt: "Bust Enhancing" Kräuterprodukte sind weit verbreitet. Es wurden keine klinischen Studien veröffentlicht. Diese Produkte enthalten eine Vielzahl von Zutaten, darunter Getreide, Hopfen, Sägepalme, Dong Quai, keusche Beeren, wilde Yamswurzel, Kava, Fenchel, Traubensilberkerze und Bockshornklee. Einige dieser Kräuter sind hormonell aktiv; Hopfen enthält beispielsweise 8-Prenylnaringenin, ein Phytoöstrogen, das wirksamer ist als andere Phytoöstrogene aus der Nahrung. Viele Nahrungsergänzungsmittel zur Verbesserung der Brust enthalten Substrate für Fusarium, einen Pilz, der Zearalenon produziert, ein starkes Östrogen, das bei Menschen und anderen Arten mit einer Brustvergrößerung in Verbindung gebracht wurde. Von der Verwendung von Produkten zur Verbesserung der Brust sollte abgeraten werden, da keine Beweise für die Wirksamkeit und langfristige Sicherheitsbedenken vorliegen.

Maturitas. 2006, 20. Mai; 54 (2): 164–75.
Eine erste prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Verwendung eines standardisierten Hopfen-Extrakt zur Linderung von Wechseljahrsbeschwerden.
Heyerick A1, Vervarcke S., Depypere H., Bracke M., De Keukeleire D.
Zusammenfassung: Um die Wirksamkeit eines mit 8-Prenylnaringenin (8-PN, dem Phytoöstrogen in) angereicherten Hopfenextrakts zu untersuchen Hopfen, Humulus lupulus L.) zur Linderung von Wechseljahrsbeschwerden.
SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die tägliche Einnahme eines Hopfenextrakts, der auf 8-PN als starkes Phytoöstrogen standardisiert ist, wirkte sich günstig auf die vasomotorischen Symptome und andere Beschwerden in den Wechseljahren aus. Von Hopfen stammende prenylierte Flavonoide können eine attraktive Ergänzung zu den alternativen Behandlungen zur Linderung von Hitzewallungen und anderen Beschwerden in den Wechseljahren darstellen.

Reproduktion. 2002 Feb; 123 (2): 235 & ndash; 42.
Östrogene Aktivität des Hopfen-Phytoöstrogens 8-Prenylnaringenin. Milligan S1, Kalita J, Pocock V, Heyerick A, De Cooman L., Rong H., De Keukeleire D.
Zusammenfassung: Die östrogene Aktivität von 8-Prenyl-Naringenin (Hopfen) in vitro war größer als die von etablierten Phytoöstrogene wie Coumestrol, Genistein und Daidzein. Die hohe östrogene Aktivität wurde bestätigt.

Kim, Mi Hye, et al. "Verbesserung der Wirkung von Schizandra chinensis auf Osteoporose durch Aktivierung von Östrogen Rezeptor (ER) -α / -β. "Food & Function 5.7 (2014): 1594-1601.

Traubensilberkerze (Black Cohosh) gegen Sarkopenie und andere östrogenbedingte Symptome - ohne das Brustkrebsrisiko zu erhöhen

Seidlová-Wuttke, Dana et al. "Hinweise auf eine selektive Östrogenrezeptormodulatoraktivität in einem Traubensilberkerzenextrakt (Cimicifuga racemosa): Vergleich mit Östradiol-17beta." European Journal of Endocrinology 149.4 (2003): 351-362: SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Daten bestätigen das Konzept, dass der CR-Extrakt BNO 1055 noch nicht identifizierte Substanzen mit SERM-Eigenschaften enthält, die in der Hypothalamo / Hypophysen-Einheit und im Knochen, jedoch nicht in der Gebärmutter.

Lupu, Ruth et al. "Traubensilberkerze, ein Mittel gegen die Wechseljahre, hat keine östrogene Aktivität und fördert nicht das Wachstum von Brustkrebszellen." Internationale Zeitschrift für Onkologie 23.5 (2003): 1407-

Wuttke, Wolfgang, Christoph Gorkow und Dana Seidlová-Wuttke. "Auswirkungen von Traubensilberkerze (Cimicifuga racemosa) auf den Knochenumsatz, die Vaginalschleimhaut und verschiedene Blutparameter bei postmenopausalen Frauen: eine doppelblinde, placebokontrollierte und konjugierte östrogenkontrollierte Studie." Menopause 13.2 (2006): 185–196: Schlussfolgerung: Diese Ergebnisse legen nahe, dass CR einen vorteilhaften Knochenumbau und schwache östrogenähnliche Wirkungen in der Vaginalschleimhaut hat.

Uebelhack, Ralf et al. "Traubensilberkerze und Johanniskraut für klimakterische Beschwerden: eine randomisierte Studie." Obstetrics & Gynecology 107.2 (2006): 247 & ndash; 255. FAZIT: Diese feste Kombination aus Traubensilberkerze und Johanniskraut ist Placebo bei der Linderung klimakterischer Beschwerden, einschließlich der damit verbundenen psychologischen Komponente, überlegen.

Homöopathie: Cimicifuga 12 x, 6 Pellets zweimal täglich

Wir leben jedoch in einer östrogenähnlichen toxischen Welt. 
Was sind die Symptome einer „Östrogendominanz“?

Frauen

• Myome

• Endometriose

• Zysten

• zarte Brüste / klumpige Brüste 
• Bauchfett

Männer

• Prostatahypertrophie 
• Brustentwicklung 
• stimmungsvolles Verhalten

• geschlechtsspezifische Dysphorie
  

Was haben wir uns angetan?!

• Persistente organische Schadstoffe (auch bekannt als endokrine Disruptoren) beeinflussen mehrere Achsen von der Hormonproduktion bis zur Rezeptorempfindlichkeit (siehe Referenzen: POPs und Östrogen).
• Östrogenmetaboliten beeinflussen das Brust-, Eierstock-, Endometrium- und Gebärmutterhalskrebsrisiko (siehe Referenzen: Östrogenmetaboliten)
• Schutz: 2-OH-E1
• erhöht das Risiko: Chinone aus 4-OH-E1, 16α-OH-E1
• beeinflusst durch Östrogen-metabolisierende Gene / Enzym-SNPs, z. COMT, GST DHT erhöht das BPH- und Alopezie-Risiko

Kim TS, Kim CY, Lee HK et al. Östrogene Aktivität persistenter organischer Schadstoffe und Parabene basierend auf dem stabil transfizierten humanen Östrogenrezeptor-α-Transkriptionsaktivierungstest (OECD TG 455). Toxicol Res. 2011; 27 (3): 181–184. Doi: 10.5487 / TR.2011.27.3.181

2. Gore AC, Chappell VA, Fenton SE, Fehler JA, Nadal A, Prins GS, Toppari J, Zoeller RT. Zusammenfassung zu EDC-2: Die zweite wissenschaftliche Stellungnahme der Endocrine Society zu endokrin wirke

Östrogenmetaboliten

1. WHO / UNEP. "Stand der Wissenschaft über endokrin wirkende Chemikalien - 12", 
 Weltgesundheitsorganisation Kinderumweltgesundheit. Veröffentlicht 2013.
2. Santen RJ, Yue W., Wang JP. Östrogenmetaboliten und Brustkrebs. Steroide. 2015 Jul; 99 (Pt A): 61-6.
3. Huang, C. S., Chern, H. D., Chang, K. J., Cheng, C. W., Hsu, S. M., & Shen, C. Y. (1999). 
 Brustkrebsrisiko im Zusammenhang mit dem Genotyp-Polymorphismus der Östrogen- 
 metabolisierenden Gene CYP17, CYP1A1 und COMT Eine multigene Studie zur 
 Krebsanfälligkeit. Cancer Research, 59 (19), 4870 & ndash; 4875.
4. Zahid M., Beseler CL, Halle JB, LeVan T., Cavalieri EL, Rogan EG. Unausgeglichener 
 Östrogenstoffwechsel bei Eierstockkrebs. Internationale Zeitschrift für Krebs Journal International du Cancer. 2014; 134 (10): 24142423.
5. Salama, S. A., Kamel, M., Awad, M., Nasser, A. H. B., Al-Hendy, A., Botting, S. & Arrastia, C. 
 (2008). Katecholöstrogene induzieren oxidativen Stress und maligne Transformation in 
 menschlichen Endometriumdrüsenzellen: Schutzwirkung der Katechol-O-Methyltransferase. 
 International Journal of Cancer, 123 (6), 1246-1254. Auswirkungen von DHT
6. Ustuner ET. Ursache der androgenen Alopezie: Kern der Sache. Plast Reconstr Surg Glob offen. 2013; 1 (7): e64. Veröffentlicht 2013 Nov 7. doi: 10.1097 / GOX.0000000000000005
7. Piraccini BM, Alessandrini A. Androgenetische Alopezie. G Ital Dermatol Venereol. 2014 Feb; 149 (1): 15–24. Rezension.
8. Carson C 3., Rittmaster R. Die Rolle von Dihydrotestosteron bei gutartiger Prostatahyperplasie. 
 Urologie. 2003 Apr; 61 (4 Suppl 1): 2-7.

Was ist - und was nicht - „Östrogen-Dominanz“?

• bedeutet nicht immer Hochöstrogen

• Oft handelt es sich um einen relativen oder absoluten Progesteronmangel - Östrogen muss „in Schach gehalten“ werden! Sogar mit niedrigen Östrogenspiegeln kann der Patient immer noch östrogen-dominant sein (im Vergleich zu Progesteron).

• Viele Männer dominieren Östrogen (aufgrund der Aktivierung des Enzymkomplexes „Aromatase“).
…
• Die Hauptursache für die Dominanz: endokrine störende Chemikalien in Körperpflegeprodukten, Lebensmitteln und der Umwelt.

Das Problem mit der Östrogendominanz: Östrogenmetaboliten verursachen Krebs
Mitogenität in Verbindung mit Östrogenrezeptor-vermittelten zellulären Ereignissen ist der Mechanismus, durch den Östrogene zur Karzinogenese beitragen. Östrogene können auch direkt zur Mutagenese aufgrund von DNA-Schäden beitragen. Dieser Schaden ist auf die Bildung von Katecholöstrogenen zurückzuführen, die weiter zu Semichinonen und Chinonen oxidiert werden können. Diese Moleküle stellen reaktive Sauerstoffspezies und elektrophile Moleküle dar, die depurinierende DNA-Addukte bilden können, was zu einer permanenten Nukleotidmutation führt.

deine Mitochondrien müssen frühzeitig entscheiden, was sie produzieren möchten

Diagnose der Östrogen-Dominanz:

Östradiol (E2): 19 - 160 pg / ml oder 70 - 600 pmol / l Bei gesunden Frauen sollte das Progesteron / Östradiol-Verhältnis zwischen 100 und 500 liegen. Wenn es höher ist, kann dies auf eine Progesteron-Dominanz hinweisen, und wenn es niedriger ist, dann ist eine Östrogendominanz wahrscheinlicher.

Warum sind die Östrogenmetaboliten wichtig, um das Krebsrisiko von Frauen einzuschätzen?

• 2-Methoxyestradiol ist ein äußerst starkes Antikrebsmittel. 2-Hydroxyöstron hat auch krebsbekämpfende Eigenschaften
• 16-Hydroxyöstron ist ein starkes östrogenes Karzinogen
• wenn 2-Methoxyestradiol steigt, sinkt 16-Hydroxyöstron
• wenn 2-Hydroxyöstron steigt, sinkt 16-Hydroxyöstron
  

Östrogenquotient: EQ = E3 / E1 + E2 E1: Estriol E2: Estardiol E3: Estron

• ein EQ von mehr als eins weist auf ein geringeres Risiko für östrogenbedingte Krebserkrankungen hin
  

Verhältnis 2-Hydroxyöstron / 16-alpha-Hydroxyöstron (normal: 0,73)

• Sicherer, mehr 2-Hydroxyöstron als 16-alpha-Hydroxyöstron zu haben, aber zu viel   mehr von 2-Hydroxyöstron ist mit einem Osteoporoserisiko verbunden
(Eine Diskussion in: Eliassen, A. Heather, et al. "Zirkulierende 2-Hydroxy- und 16α-Hydroxyöstronspiegel und Brustkrebsrisiko bei postmenopausalen Frauen." Cancer Epidemiology and Prevention Biomarkers 17.8 (2008): 2029-2035).
  

 Vorbeugung von Krebs durch Reduzierung von 16-alpha-Hydroxyöstron

Verhinderung und Umkehrung der Östrogen-Dominanz und Beseitigung von Östrogen-Metaboliten

1. Reduzieren Sie die Nahrungsquellen für Xenoöstrogene und die WLAN-Exposition

2. Verbesserung der Darmflora, um die Wiederherstellung der funktionellen Östrogene zu 
    verhindern (MegasporeBiotic, erhältlich als Sporebiotic von biopure.eu)
…
3. Verwenden Sie „Bindemittel“, um die Rückresorption von Östrogenmetaboliten 
    (gemahlener Leinsamen, Chlorella) zu verhindern. 
4. Erhöhen Sie die 
    Stoffwechselaktivität der relevanten Leberenzyme (ergänzen Sie MSM für Hormon
   Sulfonierung und Ketoglucarat zur Glucuronidierung)
.
   
5. Erhöhen Sie den Gallenfluss: Biopure.eu: 8-Kräuterbitter mit Enzian- und                   
    Globusartischocke, liposomal) Adlercreutz, H. und F. Martin. "Gallenausscheidung und 
    Darmstoffwechsel von Progesteron und Östrogenen beim Menschen." Journal of Steroid 
    Biochemistry 13.2 (1980): 231 & ndash; 244.

6. Erhöhen Sie Progesteron + verwenden Sie natürliche Aromatasehemmer. Die 
    Hauptpräsenz und Aktivität der Aromataseenzyme befindet sich in unseren Fettzellen. 
    Abnehmen ist die wirksamste Strategie, um die Östrogen-Dominanz und unerwünschte         
    östrogene Effekte zu minimieren
7. Betrachten Sie normale Kaffee-Einläufe und Rizinusölpackungen
   

2 Möglichkeiten, um die Elimination von Östrogenmetaboliten zu erhöhen

1. Sulfonierung von Xenoöstrogenen:
   Frederick C. "Sulfonierung in Pharmakologie und Toxikologie." Drug Metabolism Reviews 36.3-4 (2004): 823-843.
…
   Zusammenfassung: Die Sulfonierung hat eine wichtige Funktion bei der Modulation der biologischen Aktivitäten einer Vielzahl endogener und fremder Chemikalien, darunter: Arzneimittel, toxische Chemikalien, Hormone und Neurotransmitter. Die Aktivierung sowie Inaktivierung vieler Xenobiotika und endogener Verbindungen erfolgt über Sulfonierung.
   Behandlung: MSM: 2 Gramm zweimal täglich (biopure.eu)
2. Glucuronidierung von Xenoöstrogenen: Raftogianis, R., Creveling, C., Weinshilboum, R. & Weisz, J. (2000). „Östrogenstoffwechsel durch Konjugation". JNCI Monographs, 2000 (27), 113-124.
   „Konjugation von Elternöstrogenen an Sulfat- und Glucuronideinheiten; von Katecholöstrogenen zu Methyl, Sulfat und Glucuronid Konjugate; und von Catecholöstrogenchinonen zu Glutathionkonjugaten stellen alle mögliche Entgiftungsreaktionen dar. “…
   

Behandlung:

• Alpha-Ketoglucarat 250 mg 2-3 mal täglich
• Zhu, Bao Ting et al. "Auswirkungen von Tee-Polyphenolen und Flavonoiden auf die mikrosomale Glucuronidierung von Östradiol und Östron in der Leber." The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 64.3-4 (1998): 207-215.
• Guillemette, Chantal, Alain Bélanger und Johanie Lépine. "Metabolische Inaktivierung von Östrogenen im Brustgewebe durch UDP-Glucuronosyltransferase-Enzyme: ein Überblick." Breast Cancer Research 6.6 (2004): 246.
• Cheng, Ziqiang et al. Glucuronidierung von Catecholöstrogenen durch exprimierte humane UDP-Glucuronosyltransferasen (UGTs) 1A1, 1A3 und 2B7. Toxicological Sciences 45.1 (1998): 52 & ndash; 57.
• Walaszek, Zbigniew et al. "Metabolismus, Aufnahme und Ausscheidung eines D-Glucarsäuresalzes und seine mögliche Verwendung bei der Krebsprävention." Cancer Detection and Prevention 21.2 (1997): 178 & ndash; 190.
• Walaszek, Zbigniew. "Mögliche Verwendung von D-Glucarsäurederivaten in der Krebsprävention." Cancer Letters 54.1-2 (1990): 1-8.
  

Leinsamen als Bindemittel für über die Galle ausgeschiedene Östrogenmetaboliten (zur Vorbeugung von Brustkrebs und zur Verbesserung der Wahrnehmung) — 1 Teelöffel / Tag

• SE McCann, LU Thompson, J. Nie, J. Dorn, M. Trevisan, P. G. Shields, C. B. Ambrosone, S. B. Edge, H. F. Li, C. Kasprzak, J. L. Freudenheim. Nahrungsaufnahme von Lignan in Bezug auf das Überleben von Frauen mit Brustkrebs: die Western New York Exposures and Breast Cancer (WEB) -Studie. Brustkrebs Res Treat. 2010 Jul; 122 (1): 229 & ndash; 35.
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• S. Abarzua, T. Serikawa, M. Szewczyk, D. U. Richter, B. Piechulla, V. Briese. Antiproliferative Aktivität von Lignanen gegen die Brustkarzinomzelllinien MCF 7 und BT 20. Arch Gynecol Obstet. 2012 Apr; 285 (4): 1145 & ndash; 51.
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• CJFabian, BFKimler, CMZalles, JRKlemp, BKPetroff, QJKhan, PSharma, KDSetchell, XZhao, TAPhillips, TMetheny, JRHughes, HWYeh, KA Johnson. Reduktion von Ki-67 im gutartigen Brustgewebe von Hochrisikofrauen mit dem Lignan secoisolariciresinol diglycosid. Cancer Prev Res (Phila). 2010 Oct; 3 (10): 1342 & ndash; 50.
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• N M Saarinen, A Wärri, M Airio, A Smeds, S Mäkelä. Rolle von Nahrungslignanen bei der Verringerung des Brustkrebsrisikos. Mol Nutr Food Res. 2007 Jul; 51 (7): 857 & ndash; 66. Rezension.
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• E C Lowcock, M Cotterchio, B A Boucher. Der Verzehr von Leinsamen, einer reichhaltigen Lignanquelle, ist mit einem verringerten Brustkrebsrisiko verbunden. Krebs verursacht Kontrolle. 2013 Apr; 24 (4): 813–6.
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• Ein Abrahamsson, V. Morad, N. M. Saarinen, C. Dabrosin. Östradiol, Tamoxifen und Leinsamen verändern die IL-1β- und IL-1Ra-Spiegel in normalem menschlichem Brustgewebe in vivo. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Nov; 97 (11): E2044-54.
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• A V Mali, U V Wagh, M V Hegde, S S Chandorkar, S V Surve, M V Patole. In-vitro-Antimetastasierungsaktivität von Enterolacton, einem von Flachslignan abgeleiteten Säugerlignan, und Herunterregulierung von Matrixmetalloproteinasen in MCF-7- und MDA MB 231-Zelllinien. Indischer J-Krebs. 2012 Jan-Mar; 49 (1): 181–7.
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• G. Flower, H. Fritz, L. G. Balneaves, S. Verma, B. Skidmore, R. Fernandes, D. Kennedy, K. Cooley, R. Wong, S. Sagar, D. Fergusson, D. Seely. Flachs und Brustkrebs: Eine systematische Überprüfung. Integr Cancer Ther. 2013, 8. September; 13 (3): 181–192.
…
• H. Adlercreutz, T. Fotsis, J. Lampe, K. Wähälä, T. Mäkelä, G. Brunow, T. Hase. Quantitative Bestimmung von Lignanen und Isoflavonoiden im Plasma von Allesfresser- und Vegetarierinnen mittels Isotopenverdünnungsgaschromatographie-Massenspektrometrie. Scand J Clin Lab Invest Suppl. 1993; 215: 5 & ndash; 18.

Testosteron bei Frauen

• transdermale Anwendung von verschreibungspflichtigem Testosteron: 3-10 mg einmal täglich
• DHEA kann verwendet werden: 10% werden bei Frauen und nicht bei Männern in Testosteron umgewandelt. Orale Anwendung: 7,5 mg -15 mg zweimal täglich
• Meissner, H. O., et al. "Therapeutische Wirkungen von vorgelatiniertem Maca (Lepidium peruvianum Chacon) als nicht-hormonelle Alternative zur HRT in perimenopausalen Frauen - klinische Pilotstudie." Internationale Zeitschrift für biomedizinische Wissenschaft: IJBS 2.2 (2006): 143.

Testosteron bei Männern

Sandher RK, Aning J. Diagnose und Behandlung von Androgenmangel bei Männern. 2017; 261 (1803): 19 & ndash; 22.

Mangel

• verminderte Libido; Verlust des Sicherheitsgefühls
• verminderte Energie und Ausdauer (Müdigkeit); Haarausfall von Körperhaaren, Bauchfett; Schlaffheit und Muskelschwäche, insbesondere Oberarme, Wangen, Verlust des Muskeltonus.

• Ausschluss: Insulinresistenz (Behandlung mit Berberin und Niacinamid); über Umwandlung von Testosteron in Östrogen (natürliche Aromatasehemmer verwenden)

Überschuss

• Hyperaggressivität
• Pickel
• Akne
• übermäßige Fettigkeit der Haut
• Haarwuchs an unerwünschten Stellen, z.B. Gesicht, und wo Hormon angewendet wird

ein häufiges Gesundheitsproblem für Frauen: ein Ehemann mit niedrigem Testosteronspiegel

• optimale Hormonspiegel für Männer:

• gesamtes Testosteron 632 bis 827 ng / dl

• bioverfügbares Testosteron 350 bis 575 ng / dl

• freies Testosteron 9 bis 12 ng / dl
• DHEA-s 520 bis 640 ug / dl
• SHBG 35 bis 48 nmol / l
• Östrogen <43 pg / ml

Ursache Nr. 1 für niedrige Androgenspiegel: Exposition gegenüber WLAN (Radiowellen / Elektrosmog)

• Houston, B. J., et al. "Die Auswirkungen der Frequenz der elektromagnetischen Strahlung auf die Permunktion." Reproduktion 152.6 (2016): R263-R276.
• Kang, Ning, Xue-JunShang und Yu-FengHuang: "Einfluss der Zellphonadiation auf die Malerei-produktion.“ Zhonghua nan ke xue = Nationales Journal für Andrologie 16.11 (2010): 1027-1030.
• Deepinder, Fnu, Kartikeya Makker und Ashok Agarwal. "Handys und männliche Unfruchtbarkeit: Zerlegen der Beziehung." Reproduktive Biomedizin online 15.3 (2007): 266-270.
• Gao, X. H., et al. "Elektromagnetische Strahlung von Mobiltelefonen schädigt die testikuläre Ultrastruktur männlicher Ratten." Zhonghua nan ke xue = Nationales Journal für Andrologie 22.6 (2016): 491-495.
• Nazıroğlu, Mustafa et al. "Jüngste Berichte über Wi-Fi und Mobiltelefon-induzierte Strahlung auf oxidativem Stress und reproduktiven Signalwegen bei Frauen und Männern." The Journal of Membrane Biology 246.12 (2013): 869 & ndash; 875.

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• Basaria S., Coviello AD, Travison TG, et al. Unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Verabreichung von Testosteron. N Engl J Med. 2010; 363 (2): 109 & ndash; 122. doi: 1056 / NEJMoa1000485
• Finkelstein J. S., Lee H., Burnett-Bowie SM, et al. Gonadensteroide und Körperzusammensetzung, Kraft und sexuelle Funktion bei Männern. N Engl J Med. 2013; 369 (11): 1011 & ndash; 1022. doi: 1056 / NEJMoa1206168

  
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biologische Behandlung von niedrigem Testosteronspiegel
(Sarkopenie, Depression, geringer Sexualtrieb)

— ohne die bekannten Risiken einer Testosteronersatztherapie: Schlafapnoe, Schlaganfall, Flüssigkeit Retention, verminderte Fruchtbarkeit: Basaria S, Coviello AD, Travison TG, et al. Unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Verabreichung von Testosteron. N Engl J Med. 2010; 363 (2): 109)

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Prostata: Vorbeugung und Behandlung von BPH bei gleichzeitiger Verbesserung der androgenen Symptome

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Biologische „5-Alpha-Reduktase“—Hemmung: Verhindert die Umwandlung von Testosteron in DHT

bei: Haarausfall, Akne (auch bei Frauen), Prostatahypertrophie, aggressives Verhalten und Krebs

1. Progesteron (15-50 mg vor dem Schlafengehen)
   MAUVAIS-JARVIS, P.I.E.R.R.E., FRÉDÉRIQUE KUTTENN und NICOLE BAUDOT. "Hemmung der Testosteronumwandlung zu Dihydrotestosteron bei Männern, die perkutan mit Progesteron behandelt wurden." The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 38.1 (1974): 142 & ndash; 147.
   
   Behandlung: 25-50 mg Progesteron vor dem Schlafengehen (oder Zimttinktur / -pulver
2. Brennessel-Wurzel:
   Nahata, A. und V. K. Dixit. "Verbesserung der Wirkung von Brennnessel (Urtica dioica) auf Testosteron-induzierte Prostatahyperplasie bei Ratten." Andrologia 44 (2012): 396 & ndash; 409.
   Die vorliegende Studie untersuchte die Auswirkungen der Brennnessel (Urtica dioica L.) (UD) auf die durch Testosteron induzierte benigne Prostatahyperplasie (BPH). In-vitro-Studien wurden durchgeführt, um das 5α-Reduktase-Hemmpotential von UD zu bewerten. Zwei biochemische Marker, nämlich β-Sitosterol und Scopoletin, wurden isoliert und in den Extrakten unter Verwendung von Hochleistungs-Dünnschichtchromatographie-, FTIR-, NMR- und überlagerten UV-Spektralstudien charakterisiert. Hyperplasie wurde bei Ratten durch subkutane Verabreichung von Testosteron (3 mg kg - 1 s.c.) über 28 Tage in allen Gruppen mit Ausnahme der mit Vehikel behandelten Gruppe induziert. Die gleichzeitige Verabreichung von Petrolether und ethanolischen Extrakten (10, 20 und 50 mg kg - 1 p.o.) und isoliertem β-Sitosterol (10 und 20 mg kg - 1 p.o.) wurde durchgeführt. Finasterid wurde als positive Kontrolle verwendet (1 mg kg - 1 p.o.). Die Messung des Verhältnisses Prostata / Körpergewicht, des wöchentlichen Urinausstoßes und des Serumtestosteronspiegels, der prostataspezifischen Antigenspiegel (am Tag 28) und der histologischen Untersuchungen an Prostata aus jeder Gruppe führte zu dem Schluss, dass UD als wirksames Medikament für verwendet werden kann das Management von BPH.
   
   Behandlung: Urtica dioica Wurzeltinktur, 2 Tropfen 3-mal täglich
3. Sägepalmen-Tinktur, 2 Tropfen 3-mal täglich (kann auch transdermal bei Haarausfall angewendet werden)
   
   Medizinische Alternative: Finasterid
   

Natürliche Aromatasehemmer (CYP-19) (zur Vorbeugung von Prostata- und „weiblichen“ Krebserkrankungen)
Joo, PARK Yong und OH Seung min. "Auswirkungen der Aromatasehemmung durch wichtige Wirkstoffe in Ginkgo biloba-Extrakte und ihr Wirkmechanismus. "춘계 총회 총회 학술 대회 (2014): 329-329.

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Norimoto, Hisayoshi und Yasuo Morimoto. "Aromatasehemmer." US-Patentanmeldung Nr. 12 / 744,320. 
Zusammenfassung: Offenbart ist eine sichere Substanz, die die Aktivität von Aromatase (einem Enzym, das Androgen in Östrogen umwandeln kann) hemmen kann, um dadurch eine sexhormonabhängige Krankheit wie Brustkrebs, die bei einer weiblichen Person nach den Wechseljahren auftritt, wirksam zu behandeln und / oder zu verhindern, sowie eine klimakterische Störung bei einer männlichen Person und ein metabolisches Syndrom, das durch die Ansammlung eines viszeralen Fettes verursacht wird. Speziell offenbart ist ein therapeutisches und / oder prophylaktisches Mittel für eine Sexualhormon-abhängige Krankheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie mindestens einen Kräuterextrakt umfasst, der aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus "Kokeiten" (goldene Wurzel), Prunella-Spike, süßem Hortensienblatt, Mariendistel, Jasmintee, „Bokusoku“ (eine Rinde von Quercus acutissima oder eine eng verwandte Pflanze davon), „Tencha“ (süßer Tee), „Karensou“ (Eclipta prostrata), „Youbaihi“ (eine Rinde von Myrica rubra Sie b . et Zucc.), Französische Seekiefer, Betelpalme, Spargel, „Rouro“ (eine Wurzel von Rhaponticum unifloru m DC oder Echinops latifolius Tausch), „Ryoukyou“ (ein Rhizom von Alpinia officinarum Hance), Rooibos-Tee, Rhabarber, Pu-Erh-Tee, grüner Tee, „Ougon“ (eine Wurzel von Scutellaria baicalensi), Johanniskraut (Hypericum perforatum L.), Süßholz, „Senrikou“ (Senecio scandens Buch.-Ham.), Wintergrün, „Kashi“ (eine gereifte Frucht von Terminalia chebula Retz.), „Yagotou“ (eine Rinde von Mallotus japonicus), Polygnumwurzel (japanischer Knöterich), Brachkraut (Epimedium Herb), Guarana, „Ouhi“ (eine Rinde von Prunus jamasakura Sieb). Ex. Koidz. oder eine eng verwandte Pflanze davon), Argys Wermut (Artemisia), klebrige Rehmannia, japanisches Kornelkirsche, Asiasarum-Wurzel, Zimt, Pfingstrosenwurzel, Kiefernnadel und Amla-Frucht.

Behandlung: Scullcap (Scutalaria) Tinktur (= Helmkraut-Tinktur) - 2 Tropfen 3 mal / Tag; "Brokkolipulver" (es ist in der Mischung), 2 Teelöffel zweimal täglich (oder 3 Kps / 2x Tägl.)

Medizinische Alternativen: Letrozol, Anastrazol, Exemestan

Prostatakrebs und Brokkolisprossen

Paulo MP Ferreira et al. "Kreuzblütler als antioxidative, chemopräventive und antineoplasische funktionelle Lebensmittel: präklinische und klinische Hinweise auf Sulforaphan gegen Prostatakrebs." Current Pharmaceutical Design 24.40 (2018): 4779-4793.
Abstrakt
Hintergrund: Sulforaphan (SF, 1-Isothiocyanato-4- (methylsulfinyl) butan) kommt in Brokkoli, Kohl und Blumenkohl vor.
Methoden: Wir haben eine kritische Überprüfung der antioxidativen, chemopräventiven und antitumoralen Wirkungen von SF aus Kreuzblütlern gegen Prostatakrebs und molekulare Signalwege durchgeführt. Für eine vollständige und zuverlässige Überprüfung wurden primäre und sekundäre Ressourcen verwendet, einschließlich Original- und Überprüfungsartikeln, Büchern und Regierungsdokumenten, die bis März 2018 veröffentlicht wurden. Artikel, die doppelt vorhanden und nicht verbunden sind, werden nicht für die Überprüfung berücksichtigt. SF wird von Glucoraphanin (4-Methylsulfinylbutylglucosinat) abgeleitet und ist eines der am häufigsten vorkommenden Isothiocyanate in Gemüse von Brassica spp., Insbesondere in Brokkoliproben. In-vitro-Studien zeigen, dass SF bei einer abhängigen oder nicht abhängigen Methode von Androgenen durch Transkription von Tumorsuppressorgenen, Oxidationsreaktion und höhere Expression von Phase-II-Enzymen in Prostatakrebszellen Apoptose induziert. Sulforaphan verringert auch die Transkription des Kernfaktors kB und der antiapoptotischen Proteine, die Expression von Cyclin D2 und die Survivin- und DNA-Synthese, erhöht die Nrf2-Genaktivität, stört die Genomverdichtung durch Hemmung von Histondeacetylasen und stört Hsp90-Komplexe, die zum Stillstand des Zellzyklus und zur Unterbrechung der Mitose führen , Aktivierung von Caspasen und Mitochondrien-Depolarisation.
Schlussfolgerung: SF und Kreuzblütler spielen eine antioxidative und chemopräventive Rolle, verzögern oder blockieren die In-vivo-Karzinogenese, verursachen biochemische und epigenetische Veränderungen, verhindern, verzögern oder kehren präneoplastische oder fortgeschrittene Prostata-Läsionen um und aktivieren häufig den Tumorzelltod durch intrinsische Apoptosemethoden. Diese Ergebnisse fördern den Verzehr von Brassica-Exemplaren, was leicht durch die Aufnahme von Lebensmitteln und Gemüse, die reich an Kreuzblütlern sind, in die Nahrung erreicht werden kann.

Behandlung: Brokkolisprossenpulver: 1 TL zweimal täglich (= Brokkolispr.-Kapseln 2-3 / halbe tägl.)

Vitali, Federica et al. Antiproliferative und zytotoxische Aktivität von Extrakten aus Cistus incanus L. und Cistus monspeliensis L. auf menschlichen Prostatazelllinien. Natural Product Research 25.3 (2011): 188 & ndash; 202.
Zusammenfassung: Die benigne Prostatahypertrophie (BPH) ist eine häufige Erkrankung bei älteren Männern, die die Lebensqualität beeinträchtigt und zu einer Reihe von medizinischen Komplikationen führt. Die Verwendung von phytotherapeutischen Verbindungen bei Patienten mit relativ moderaten BPH-Symptomen hat stetig zugenommen. In der vorliegenden Studie wurde die akute Toxizität lyophilisierter wässriger Extrakte von Cistus incanus L. und Cistus monspeliensis L., die in Sizilien gesammelt wurden, mit dem Letalitätstest für Garnelen (Artemia salina L.) bewertet, einem alternativen Test zur Bestimmung der Toxizität von Naturstoffen . Die zytotoxischen und wachstumshemmenden Wirkungen wurden an normalen menschlichen Prostatazellen (PZ-HPV-7 und PNT1A) und an einer Lungenfibroblastenzelllinie (V79-4) untersucht. Die Zellproliferation wurde durch MTT- und SRB-Assays bewertet. Die Zytotoxizität wurde unter Verwendung des Trypanblau-Ausschlussassays gemessen. Die Behandlung mit Zisternextrakt an Prostatazelllinien führte zu einer nahezu identischen wachstumshemmenden Reaktion und zu einer signifikanten Abnahme der Lebensfähigkeit der Zellen. Diese Befunde weisen auf die biologisch relevante Wirkung von Polyphenolverbindungen in Cistus-Extrakten hin und legen nahe, dass sich diese Substanzen bei der BPH-Behandlung als vorteilhaft erweisen können.

Behandlung: Sardinischer Cistus incanus Tee, 6-8 Tassen pro Tag (Zistrose erhältlich z.B. bei biopure.eu)

Prostata-, Dickdarm- und Brustkrebs: Scutalaria

Wong, Brian YY und Hannah HL Wong. "Eine evidenzbasierte Perspektive von Scutellaria barbata (skullcap) für Krebspatienten." Evidenzbasiertes Antikrebsmittel Materia Medica. Springer, Dordrecht, 2011. 155-177.Abstract
Scutellaria barbata (Helmkraut) wurde in der traditionellen chinesischen und koreanischen Medizin zur Behandlung verschiedener Entzündungskrankheiten und Krebsarten eingesetzt. In-vitro-Studien haben die anti-mutagenese (chemopräventive) Wirkung der Schädeldecke durch Modulation des Metabolismus von mutagenen Verbindungen wie Aflatoxin B1 und Benzo [a] pyren gezeigt, um deren DNA-Bindungseffizienz zu verringern. In-vitro- und In-vivo-Studien unter Verwendung der Flavonoidverbindung der Schädeldecke in menschlichen und tierischen Modellen haben vielversprechende Antikrebseffekte gezeigt. Es hat sich gezeigt, dass der wässrige Extrakt der Schädeldecke die wirksamsten chemischen Bestandteile gegen Krebs aufweist. In-vitro-Studien zeigten, dass die Schädeldecke gegen alle drei Stadien der Karzinogenese (Initiierung, Förderung und Progression) wirksam sein könnte. Es wurde auch gefunden, dass es Antikrebsmechanismen wie Entzündungshemmung, Antiproliferation, Induktion von Apoptose gegen zahlreiche Krebszelllinien einschließlich Verdauungs- (Leber und Darm), Atmungs- (Lunge und Nasopharyngeal) und Lymphsystem (Leukämie) ausübt Induktion einer Sexualhormon-spezifischen glykolytischen Nekrose, insbesondere derjenigen des Fortpflanzungssystems (Brust, Gebärmutter und Prostata), während sie auf normalen menschlichen Brustepithelzellen inaktiv ist. In-vivo-Mausmodell zeigte, dass wässriger Extrakt der Schädeldecke die Aktivität der Makrophagen-Zelllinien erhöhen kann, was zur Hemmung des Tumorwachstums führt. Es wurde auch gezeigt, dass es die Bildung von aberranten Krypta im Dickdarm hemmt, die Entwicklung von Prostatakrebs und das Fortschreiten des transgenen Adenokarzinoms von Maus-Prostata-Mäusen verzögert und die Proliferation von soliden Aszites-Tumoren in der Brust von Mäusen verringert. In klinischen Studien der Phasen 1 und 1B bei metastasierten Brustkrebspatientinnen wurde festgestellt, dass wässrige Extrakte von Schädelkappen ein günstiges Toxizitätsprofil aufweisen, wenn sie als orale Fütterung verwendet werden.
Basierend auf den Studien zur Scutalaria, die beste prospektive therapeutische Anwendung der Scutalaria bei Brust-, Prostata-, Leber-, Darm-, Uterus- und Lungenkrebspatientinnen.

Behandlung: Schädelkappen-Tinktur (Helmkraut-Tinktur) 2 Tropfen 3-mal täglich + RetroV-Pulver (2 TL zweimal täglich) (RetroV-Pulver von KIsience wird bei Biopure.eu, Helmkraut in Kapseln-Baikalin: Retrobai)

häufige hormonelle Probleme

• niedriges antidiuretisches Hormon (ADH): Verlust von Serum und Gewebewasser - zusammengeschrumpfte Mitochondrien. Oft bei Lyme-Patienten gesehen. Sie müssen kurz nach dem Trinken mehrmals nachts urinieren. Sie sehen dehydriert aus.
  Behandlung: 0.1 mg ADH vor dem Schlafengehen
  
• Kopftrauma mit verlagerter Hypophyse und „Knicken“ des Fütterungsstiels (hypothalamische Vorläufer kommen nur spärlich an. Weit verbreitete hormonelle Probleme.
  Behandlung: Cranio-Sacral-Therapie, Zahnschiene, Neuronale Therapie, ätherische Öle, PhotonWave-Farbtherapie
• niedrige oder fehlende Melatoninspiegel: Schlaflosigkeit, Dysregulation des Immunsystems
  Behandlung: WLAN ausschalten, Handynutzung vermeiden, Computer im Flugzeugmodus. Propolis Tinktur. Außerhalb Großbritanniens: transdermales oder rektales Melatonin in hohen Dosen
• Miroslav Pohanka, Einfluss von Melatonin auf die Immunität: eine Übersicht, Open Medicine, 10.2478 / s11536-013-0177-2, 8, 4, (2013).
• Maria Helena Coelho Cruz, Claudia Lima Verde Leal, Jurandir Ferreira da Cruz, Dun-Xian Tan und Russel J. Reiter, Rolle von Melatonin bei der Produktion und Konservierung von Gameten und Embryonen: Ein kurzer Überblick, Animal Reproduction Science, 10.1016 / j.anireprosci .2014.01.011, 145, 3-4, (150-160), (2014).
  

Hypothalamus-HYPOPHYSEN-System

Bioidentische Hormontherapie

• Cremes (Mikrodosierung)
…
• Bio-Öle (Tropfendosierung)
…
• orale Kapseln

• Troches

topische Anwendung von Cremes

• einfachere Anwendung mit Mikrodosierung

  Unterarme,
  innere Oberschenkel
  (Öle); Innere Schamlippen;
  Perineum (Testosteronanwendung bei Männern);
  Intravaginal (Estriol)

• höhere Absorbierbarkeit. Die Hormonspiegel im Urin sind höher
.
• Rezeptoren neigen weniger dazu, übersättigt zu werden (Hautermüdung)

• besser für Frauen im Kontakt mit Kindern

• Niemals auf den Brustbereich oder den Oberkörper auftragen!

• Machen Sie jeden Monat eine Pause von 2 bis 3 Tagen, nachdem du Hormone angewendet hast. Bis zu einer Woche, wenn keine Mangelerscheinungen vorliegen
.
• Es kann 1 bis 2 Wochen dauern, bis sich die Symptome ändern. Bleib soange in der Dosis, bevor du die Dosis erhöhst.
  

Progesteron

oral

• Nimm es sich vor dem Schlafengehen. (Hilfe
)
• Actsasanagonistongamma-aminobutyricacidAreceptor (GABAA), modulierende Belastung, Stimmung und Verhalten mit anxiolytischen, beruhigenden und antiepileptischen Wirkungen
.
• Dieser Effekt kann auch bei Frauen mit epileptischen Anfällen hilfreich sein.
• Progesteron in höheren Dosen (zwischen 100 mg und 400 mg) kann sehr sedierend   sein. Die Dosis ist abhängig vom Patienten und wie (oral / topisch) und wo es verabreicht   (Handgelenk / intravaginal) wird.
• Grund, warum die orale Verabreichung mehr grundlegende Auswirkungen hat:

  Das Verhältnis der Plasmakonzentrationen von 5-alpha und 5-beta-Pregnenalon /   
Progesteron ist nach oraler Verabreichung im Gegensatz zur vaginalen / transmdermalen Verabreichung dramatisch erhöht. (5-Alpha- und Beta-Pregnenalon reagieren mit dem GABAA-Rezeptorkomplex und lösen xiolytische, sedative und hypnotische Effekte aus).
  
  

Dosierung

Bi-est (Estriol / Estradiol)

• 80/20, 50/50
• 0,625 bis 5 mg
• einfache oder geteilte 
   Dosierung
• setzen Sie sich immer mit 
   Progesteron auseinande
  

Progesteron

• topisch: 20 bis 100 mg
• oral:    50 bis 400 mg
  

Testosteron

• Frauen: 0,5 bis 4 mg 
• Männer: 25 bis 100 mg
  

DHEA
Nebennierenhormon

• AdrenalHormone
• PrecursortoTestosteroneandother
  Androgenmetaboliten
  

Oral-Dosierung

• Frauen: 5 bis 15 mg
• es wird empfohlen, 15 mg    nicht zu überschreiten
  Frauen
• Dosierungsplan für die    Titration
• Männer: 25 bis 50 mg
  

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